去除核酸可以改善蛋白质纯化过程中的工作流程，包括实验室样品制备和工业生物处理。HL-SAN 是一种非特异性核酸内切酶，在高盐浓度下具有最佳活性。HL-SAN 在多种缓冲液中均具有活性，并且可以通过还原剂处理轻松灭活。这些特性使 HL-SAN 特别适用于蛋白质的纯化以及从分子生物学试剂中去除 DNA 和 RNA。
核酸，尤其是基因组 DNA，通常会在 DNA 结合蛋白的纯化中造成问题，因为它们会干扰纯化、下游分析或应用。
由于大多数核酸酶受到高浓度盐的抑制，因此很难去除 DNA，因为 NaCl 用于从蛋白质中分离 DNA。
高耐盐性和易去除性使 HL-SAN 有利于在蛋白质纯化方案中使用，特别是与 IMAC（固定化金属亲和层析）介质结合使用，用于在常规层析或高通量中纯化多组氨酸标记的蛋白质设置。
| 来源 | 在毕赤酵母中重组生产。 |
| 活动 | HL-SAN 在 10–50°C 的温度范围内高度活跃。活动的最佳 NaCl 浓度为 0.5 M，工作范围为 0.25–1 M。活动需要Mg 2+ (>1 mM)。工作 pH 范围为 7.5-9.5，最佳 pH 值为 9.0。 |
| 具体活动 | ≥ 175 000 单位/毫克 |
| 单位定义 | 1 单位定义为在 37°C 下 30 分钟内 1 A 在 260 nm 处的吸光度增加，使用 50 μg/ml 小牛胸腺 DNA（D-1501，Sigma）在由 25 mM Tris-HCl 组成的缓冲液中，pH 8.5 (25°C)、5 mM MgCl 2、500 mM NaCl。 |
| 咪唑 | 20% 活性在 350 mM 咪唑 |
| 甘油 | 35% 甘油时 20% 活性 |
| 海卫 X-100 | Triton X-100 的活性没有降低（测试高达 15%） |
| 安全数据表 | 不建议 |
| 尿素 | 不建议 |
