目前细胞转染技术主要分为三大类：化学法、物理法及生物学法。但是没有一种方法是通用并且准确无误的，所以只有依据自己的实验要求或者实验探索选择理想的方法，才能获得漂亮的实验结果。当然也可以在前辈们发的文献中多看看，前车之鉴可以减少很多不必要的花费。
细胞转染低都是转染试剂的问题吗？纯度不够确实会有这样的问题，所以选择转染试剂很重要，其次还需要考虑以下几点影响：
1. 其他微生物污染
您觉得您养的细胞 ，不，不，不 ，可能您只知道您养的是细胞，你不知道的是您的细胞可能背着您养了一群小三，比如支原体，病毒，黑胶虫等等，特别是支原体它可以更改细胞的特性，穿透细胞膜进行基因改造，培养几代可能看不到“它”给细胞做的整容效果，但是随着代次的增多，细胞就慢慢体现出来了，“它”已经变得不是从前的那个“它”了，所以建议在转染之前进行一次支原体检测，如有支原体清除干净再转染。
2.交叉污染：
如果同时养了很多细胞，在操作的时候没有规范化，然后不小心让A细胞到B细胞家里走了个亲戚，最后的结果可能就是A细胞和B细胞不离不弃，若B细胞比较强悍，可能会发生鸠占鹊巢的事情。所以操作的时候一定要注意，发生不明确的交叉污染，宁可错杀一千，不要放过一个。
3.转染高不高，时机很重要
转染细胞真的没有那么容易 ，想什么时候都可以，就像不尿急，占个厕所也拉不出来，相比非分裂的细胞—正在分裂的细胞往往会比静止细胞更容易摄取并表达外源DNA，因此对大多数操作而言，细胞一般建议在转染当天或者前一天种板，需要注意的是，铺板细胞不宜过多，特别是疯长的癌细胞，因为如果细胞较多，甚至互相叠加，细胞自己都吃不饱，住不好，它也糟心的很，哪有时间和您玩转染？
4. 抗生素和血清带偏的转染效果
本来想 ，能让个细胞好好生长不容易 ，为了防治心里觉得细胞可能产生的各种污染 ，于是给他们加上各种抗生素预防，比如青霉素和链霉素，在细胞转染的时候，若含有这两个组分，可增加细胞的通透性，导致转染过低或者细胞全死亡，所以细胞它是不会说话 ，要是会说话，肯定要骂我们了 ，好好的为啥一直给他们吃各种的药。有些转染技术如脂质体转染在有血清存在的情况下效率会很低，因此转染前要去除血清。
5. 另外DNA不纯，携亲戚上阵或内毒素超标，都会引起转染效果偏低或者细胞死亡现象的发生，还是回到开头的那句话，选择合适的试剂，多参考前辈们的意见。
