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药品稳定性试验箱采用的结构设计，超大进口液晶温湿度程序表显示,多组数据一屏显示，简单易懂，便于观察和操作，选用*部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。
产品特点 ：
1、采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2、欧洲*全封闭工业压缩机，能，低噪音，保证设备长期连续运行。
3、欧洲*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。
4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。
5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。
6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。
7、满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006。
8、*计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。
技术参数：
产品名称 药品稳定性试验箱GMP
产品型号 LHH-250FS
控温范围 0～65℃
控温波动 ±0.5℃
温度偏差 ±1.5℃
控湿范围 40～95%RH
湿度波动度 ±3%RH
湿度偏差 ±4%RH
光照范围 N/A
照度偏差 N/A
温湿控制方式 平衡调温调湿方式
制冷系统 进口全封闭压缩机（DANFOSS）
湿度传感器 进口电容式湿度传感器（ROTRONIC）
控制器 进口液晶温湿度程序表（JAPAN）
数据采集 进口有纸记录仪（JAPAN）
测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
温湿度报警 温度上下限偏差报警
综合报警系统 特制报警系统
二重保护 独立超温保护系统
工作环境温度 ＋5～35℃
内胆（外壳）材质 内胆镜面钢SUS304（外壳钢板）
水箱 外置水箱
电源电源 AC 220V±10% 50HZ
安全装置 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
zui大功率 2.5KW
容积 250L
工作室尺寸（mm） 680×500×730
外形尺寸（mm） 840×870×1550
搁板（标配） 3
