Lysis Buffer(10X concentrate)可以裂解HU、NHP、MS、RAT的红细胞，大致可以处理500份样本，使用时稀释成1X，PH值务必调整到7.1-7.4

Fc受体是指细胞表面能够与免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE和IgD)结合的分子。其广泛存在于NK细胞、肥大细胞、巨噬细胞、中性粒细胞的表面。FcR能够与抗体发的Fc段结合，在检测时产生假阳性。使用FcR阻断剂，可以消除假阳性，降低检测背景，获得更清晰的结果。

死细胞同样会与抗体产生非特异性结合，造成检测的背景。通常情况，会使用PI或者7-AAD来对死细胞进行染色，但是他们对核酸的结合不够稳定，洗涤会造成假阴性的结果；而且，这两种染料的光谱都非常宽，补偿难以调节，所以在多色检测、尤其是胞内染色时，需要用到可固定的细胞活力染料：Fixable Viability Stain(FVS)Reagents

CompBeads是专用于流式细胞仪多色分析的荧光补偿调整微球。它的实用性是在于克服了以往普通的做三 色以上的流式分析时补偿难调、耗费样本的缺点。它本身不携带任何荧光，借助于与客户资金的特异性荧光抗体孵育结合来调节补偿。它不但能像待测的样本细胞一样在同样的实验条件下固定、破膜等，操作起来很简单，灵敏度高，一致性好，使补偿更轻松更准确，而且最难得的是它最适合于多色分析（如五色、六色、七色等）和复合荧光素（如PE-Cy7、APC-Cy7等），因为这时的补偿往往难度较大。各型号的流式仪器均能使用将流式的条件保存，方便下次做同样的荧光染色搭配时参考用。

流式染色缓冲液中通常含有BSA或者FBS等成分，可以有效减低染色过程中的非特异结合。

Leukocyte Activation Cocktail,with GolgiPlug主要成分是PMA、lonomycin和Brefeldiin A。PMA和lonomycin能够刺激细胞分泌细胞因子，Brefeldin A能够抑制细胞因子穿过细胞膜分泌到胞外。