7.大脑中动脉栓塞和缺血再灌注（线栓法）
大鼠大脑中动脉栓塞和缺血再灌注[19]（供参考）
SD大鼠，雄性，250g-300g，暴露左颈总动脉（CCA）、颈外动脉（ECA）和颈内动脉（ICA），从ECA插入3-0尼龙单丝缝线由ICA直至大脑中动脉 （MCA）。 MCA 闭塞 1.5 小时后，通过去除细丝来模拟再灌注。 在手术过程中，所有大鼠的体温均保持在37.0°C。
模型鉴定
Longa五分法对鼠神经功能进行评分
小鼠大脑中动脉栓塞和缺血再灌注[20]（供参考）
C57BL/6，8周，用1.5%异氟烷麻醉小鼠。在显微镜下，通过中线颈部切口暴露左侧颈总动脉和颈外动脉。将涂有硅橡胶(Doccol)的6–0尼龙单丝通过颈外动脉残端引入左侧颈内动脉，以闭塞大脑中动脉的起点并阻断流向纹状体和皮层的血流。闭塞60分钟后，通过抽丝引入再灌注，并缝合切口。在整个过程中，体温保持在37±0.5℃。
8.胶原诱导风湿类关节炎模型
大鼠胶原诱导风湿类关节炎模型[21]（供参考）
SD大鼠，200g-250g，用等体积的不*弗氏佐剂IFA乳化牛ⅱ型胶原(CII)。然后将含CII的乳剂(0.2毫升)皮内注射入大鼠的尾根以诱导炎症(初次免疫)。在初次免疫后的第7天，将相同体积的该乳剂皮内注射到大鼠的左后肢中，以增强初次免疫(第二次免疫)。
模型鉴定
没有关节肿胀迹象的动物被移除。后肢关节肿胀度评分如下:0，无红肿；1、轻度红肿；2、中度红肿并伴有关节活动度的微小变化；3、严重红肿，伴有关节僵硬和活动明显受限。
小鼠胶原诱导风湿类关节炎模型[22]（供参考）
昆明小鼠，22-26g，用等体积的*或不*弗氏佐剂乳化 0.01 M 乙酸中的猪 II 型胶原溶液（2 mg/ml）。 第0天，昆明小鼠在尾根部皮下注射100μl*弗氏佐剂中的II型胶原蛋白。第一次免疫后第21天，小鼠腹腔注射100μlII型胶原蛋白 不*弗氏佐剂。之后再过7天成模。
9.妊娠糖尿病
大鼠妊娠糖尿病[23]（供参考）
Wistar 大鼠，体重为 180-220 克（12 周龄），在适应饮食和环境 2 周后，将雌性 Wistar 大鼠与经过验证的繁殖雄性放置过夜进行繁殖。 第二天早上进行阴道涂片检查是否存在jing子。 一旦观察到jing子，那一天被定为妊娠第 0 天 (GD0)。 在妊娠第 1 天，孕妇随机分为对照组和糖尿病组。 糖尿病组 6 只雌性大鼠接受 40 毫克/千克/体重的链脲佐菌素（STZ）（Sigma，St Louis，MO，USA）溶解在无菌盐水溶液（0.85%）中，对照组（6 只大鼠）接受等量的 体积生理盐水腹腔注射 (IP)。
模型鉴定
注射72小时后，血糖水平为 120-250 mg/dl 的母鼠被认为是妊娠糖尿病 (GDM)。
10.哮喘模型
大鼠哮喘模型[24]（供参考）
SD大鼠，6周左右，180g-200g，实验第一天，每只大鼠腹腔注射1 mL 10% OVA溶液，含100 mg氢氧化铝干粉。致敏两周后，这些大鼠通过雾化给药1％OVA溶液（溶解在生理盐水中）诱发哮喘，连续三天开始，然后隔天刺激一次，持续20分钟。
模型鉴定
如果大鼠出现呼吸加速、打喷嚏、口周发绀、腹部痉挛和点头式呼吸，则表明成功刺激了大鼠的哮喘。
小鼠哮喘模型[25]（供参考）
BALB/c小鼠，在第 1 天和第 8 天，通过腹膜内注射 500 μL 盐水中的 20 μg OVA（Sigma Chemical Co.）和 1 mg 氢氧化铝（Sigma Chemical Co.）使小鼠致敏。在第 21 天，使用雾化器（3 mL/min，NE-U17，OMRON Co. Ltd.，Kyoto，Japan）用 5% OVA 每天对小鼠进行一次攻击，持续 5 天，持续 30 分钟。
参考文献
[19]Lixisenatide Reduced Damage in Hippocampus CA1 Neurons in a Rat Model of Cerebral Ischemia-Reperfusion Possibly Via the ERK/P38 Signaling Pathway
[20]Neuroprotective effect of p-coumaric acid in mice with cerebral ischemia reperfusion injuries
[21]urcumin attenuates collagen-induced rat arthritis via anti-inflammatory and apoptotic effects
[22] Flaccidoside II ameliorates collagen-induced arthritis in mice
[23]Gestational diabetes influences retinal Muller cells in rat’s offspring
[24]Soufeng Yuchuan decoction mitigates the ovalbumin-induced lung damage in a rat model of asthma
[25]1-Acetoxychavicol Acetate Isolated from Alpinia galanga Ameliorates Ovalbumin-Induced Asthma in Mice
[26]邝满元, 刘映霞, 李映菊. 肝纤维化动物模型造模方法的研究进展[J]. 现代生物医学进展, 2008, 08(009):1768-1770.
[27] Liu Y , Gu X . Establishment and evaluation of cholestatic liver fibrosis model induced by bile duct ligation in SD rat[J]. Chongqing Medicine, 2012.
[28]Xiao Y Y . Establishment and evaluation of liver fibrosis model induced by bile duct ligation in mouse[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2008.
[29] KALU DN .The ovariectomized rat model of postmenopausal bone loss [ J ] .Bone and Mineral, 1991, 15 :175 -192 .
大鼠大脑中动脉栓塞和缺血再灌注[19]（供参考）
SD大鼠，雄性，250g-300g，暴露左颈总动脉（CCA）、颈外动脉（ECA）和颈内动脉（ICA），从ECA插入3-0尼龙单丝缝线由ICA直至大脑中动脉 （MCA）。 MCA 闭塞 1.5 小时后，通过去除细丝来模拟再灌注。 在手术过程中，所有大鼠的体温均保持在37.0°C。
模型鉴定
Longa五分法对鼠神经功能进行评分
小鼠大脑中动脉栓塞和缺血再灌注[20]（供参考）
C57BL/6，8周，用1.5%异氟烷麻醉小鼠。在显微镜下，通过中线颈部切口暴露左侧颈总动脉和颈外动脉。将涂有硅橡胶(Doccol)的6–0尼龙单丝通过颈外动脉残端引入左侧颈内动脉，以闭塞大脑中动脉的起点并阻断流向纹状体和皮层的血流。闭塞60分钟后，通过抽丝引入再灌注，并缝合切口。在整个过程中，体温保持在37±0.5℃。
8.胶原诱导风湿类关节炎模型
大鼠胶原诱导风湿类关节炎模型[21]（供参考）
SD大鼠，200g-250g，用等体积的不*弗氏佐剂IFA乳化牛ⅱ型胶原(CII)。然后将含CII的乳剂(0.2毫升)皮内注射入大鼠的尾根以诱导炎症(初次免疫)。在初次免疫后的第7天，将相同体积的该乳剂皮内注射到大鼠的左后肢中，以增强初次免疫(第二次免疫)。
模型鉴定
没有关节肿胀迹象的动物被移除。后肢关节肿胀度评分如下:0，无红肿；1、轻度红肿；2、中度红肿并伴有关节活动度的微小变化；3、严重红肿，伴有关节僵硬和活动明显受限。
小鼠胶原诱导风湿类关节炎模型[22]（供参考）
昆明小鼠，22-26g，用等体积的*或不*弗氏佐剂乳化 0.01 M 乙酸中的猪 II 型胶原溶液（2 mg/ml）。 第0天，昆明小鼠在尾根部皮下注射100μl*弗氏佐剂中的II型胶原蛋白。第一次免疫后第21天，小鼠腹腔注射100μlII型胶原蛋白 不*弗氏佐剂。之后再过7天成模。
9.妊娠糖尿病
大鼠妊娠糖尿病[23]（供参考）
Wistar 大鼠，体重为 180-220 克（12 周龄），在适应饮食和环境 2 周后，将雌性 Wistar 大鼠与经过验证的繁殖雄性放置过夜进行繁殖。 第二天早上进行阴道涂片检查是否存在jing子。 一旦观察到jing子，那一天被定为妊娠第 0 天 (GD0)。 在妊娠第 1 天，孕妇随机分为对照组和糖尿病组。 糖尿病组 6 只雌性大鼠接受 40 毫克/千克/体重的链脲佐菌素（STZ）（Sigma，St Louis，MO，USA）溶解在无菌盐水溶液（0.85%）中，对照组（6 只大鼠）接受等量的 体积生理盐水腹腔注射 (IP)。
模型鉴定
注射72小时后，血糖水平为 120-250 mg/dl 的母鼠被认为是妊娠糖尿病 (GDM)。
10.哮喘模型
大鼠哮喘模型[24]（供参考）
SD大鼠，6周左右，180g-200g，实验第一天，每只大鼠腹腔注射1 mL 10% OVA溶液，含100 mg氢氧化铝干粉。致敏两周后，这些大鼠通过雾化给药1％OVA溶液（溶解在生理盐水中）诱发哮喘，连续三天开始，然后隔天刺激一次，持续20分钟。
模型鉴定
如果大鼠出现呼吸加速、打喷嚏、口周发绀、腹部痉挛和点头式呼吸，则表明成功刺激了大鼠的哮喘。
小鼠哮喘模型[25]（供参考）
BALB/c小鼠，在第 1 天和第 8 天，通过腹膜内注射 500 μL 盐水中的 20 μg OVA（Sigma Chemical Co.）和 1 mg 氢氧化铝（Sigma Chemical Co.）使小鼠致敏。在第 21 天，使用雾化器（3 mL/min，NE-U17，OMRON Co. Ltd.，Kyoto，Japan）用 5% OVA 每天对小鼠进行一次攻击，持续 5 天，持续 30 分钟。
参考文献
[19]Lixisenatide Reduced Damage in Hippocampus CA1 Neurons in a Rat Model of Cerebral Ischemia-Reperfusion Possibly Via the ERK/P38 Signaling Pathway
[20]Neuroprotective effect of p-coumaric acid in mice with cerebral ischemia reperfusion injuries
[21]urcumin attenuates collagen-induced rat arthritis via anti-inflammatory and apoptotic effects
[22] Flaccidoside II ameliorates collagen-induced arthritis in mice
[23]Gestational diabetes influences retinal Muller cells in rat’s offspring
[24]Soufeng Yuchuan decoction mitigates the ovalbumin-induced lung damage in a rat model of asthma
[25]1-Acetoxychavicol Acetate Isolated from Alpinia galanga Ameliorates Ovalbumin-Induced Asthma in Mice
[26]邝满元, 刘映霞, 李映菊. 肝纤维化动物模型造模方法的研究进展[J]. 现代生物医学进展, 2008, 08(009):1768-1770.
[27] Liu Y , Gu X . Establishment and evaluation of cholestatic liver fibrosis model induced by bile duct ligation in SD rat[J]. Chongqing Medicine, 2012.
[28]Xiao Y Y . Establishment and evaluation of liver fibrosis model induced by bile duct ligation in mouse[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2008.
[29] KALU DN .The ovariectomized rat model of postmenopausal bone loss [ J ] .Bone and Mineral, 1991, 15 :175 -192 .
