药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药典附录XIX C 药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-89有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度及光照环境，是制药企业通过GMP认证的设备一。
产品特点
（STD系列）
-电子PID控制，程序化多段设置
-智能操作系统，高性能处理器，操作简单人性化
-采用真彩液晶触摸屏，通俗易懂的菜单操作指南
-数据记录存储功能，可存储25万条试验数据（每分钟记录一次）
原始数据通过Up盘导出，不可修改
-可查看历史温湿度数据
-审计追踪功能，可存储1.6万条操作和报警日志，并将数据存储在系统内，通过
U盘导出，不可修改，以便追溯
-权限管理，管理员可创建五个用户并分配不同权限
-具有多点温度修正功能，避免多点温度线性不匹配
-采用品牌丹佛斯（SECOP）压缩机和德国EBM冷凝风机，环保型制冷剂
-电容式湿度湿度传感器，精准可靠，无需维护
-箱体保温材料采用聚氨酯整体一次性发泡技术，科学有效的提高箱体保温性能
和整体强度，能耗比同类产品节能30%以上
-箱体右侧带有硅胶塞接入口，孔径50mm
-复门结构设计，内门钢化玻璃，可直径观察工作室内试验情况
-箱体预留标准通讯接口USB和RS485、RS232,可集成入EMS系统。
-中英文菜单切换功能
