小鼠纤连蛋白(FN)elisa试剂盒实验操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受体抗体
phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受体抗体
phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体
phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗体
phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化复制因子2抗体
3-Apr凋亡相关蛋白3抗体
ATG18自噬相关蛋白18抗体
ATG4A自噬相关蛋白4A抗体
APOA4载脂蛋白A4抗体
ALOX1212脂氧合酶抗体
Angiotensin III血管紧张素III抗体
ADCY3腺苷酸环化酶3抗体
Angiomotin血管动蛋白抗体
Adenovirus 5 E1A腺病毒早期E1A蛋白抗体
phospho-ATF2 (Ser44)磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Ser94)磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATXN1(Thr236)磷酸化失调症蛋白1抗体
ANKRD17锚蛋白重复结构域蛋白17抗体
ALDH1A1胞质乙醛脱氢酶1抗体
ARL3ADP核糖基化样因子ARL3抗体
15 Lipoxygenase 1花生四烯酸15脂氧合酶1抗体
ABC2乳腺癌增强蛋白2抗体
Alpha 1 microglobulinα1微球蛋白抗体
