反转录试剂盒是一种高效、稳定、快速并可以去除基因组DNA污染的反转录系统。试剂盒采用分子进化技术多点突变的新一代反转录酶LabScript M-MuLV RTase，大幅度提高了稳定性和反转录效率。
本试剂盒为一管式反转录预混反应液，5×RT MasterMix II中含有反转录第一链合所需的所有试剂。
通常Real-Time RT-PCR等实验需要先用DNase I消化去除RNA中残留的基因组DNA(gDNA)，但是传统DNase I处理复杂并容易造成RNA的降解和损失。
本试剂盒中使用了具有DNA分解活性的特殊4×gDNA Eraser Mix，2分钟消除gDNA残留，不需要DNase消化和后续繁琐步骤。
下面让我们一起来了解一下反转录试剂盒的特点吧：
1.制品为预先混好的Premix形式，只需加入模板RNA和水便可以开始反应。
2.可以在较短时间内高效合成Real Time PCR用cDNA，是进行2 Step Real Time RT-PCR反应的理想试剂。
3.使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer 2种反转录引物，可以合成适合Real Time PCR用cDNA。
4.新一代反转录酶LabScript M-MuLV RTase大幅度提高了稳定性和反转录效率。
5.采用gDNA Eraser仅需2分钟清除DNA残留，不需要DNase消化和后续繁琐步骤。
6.全预混的反转录Mix，只需加入RNA和水，15分钟简单快速完成反转录。
7.同时2种Mix在-20℃不易冻结，减少了化冻和混匀时间，使用更简单。
8.本产品针对qPCR进行特别优化oligo dT和N6随机引物配比，使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始并具有相同的反转录效率，大程度保证了qPCR结果的真实性和可重复性。
9. Real-time RT PCR定量需要建立标准曲线，建立标准曲线的条件就是需要将总RNA和反转录cDNA稀释到较低的浓度。如果用水或TE Buffer稀释时，由于模板浓度低不稳定，因而会缩小曲线范围，结果准确度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液EASY Dilution (for Real Time PCR)，将Total RNA或cDNA稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。
