l02细胞作为固定相选择性地吸附大黄30%乙醇提取液中的活性成分，采用高效液相色谱(HPLC)测定吸附前后的化学成分；根据对照品的保留时间及紫外光谱信息，对比鉴定各亲和活性成分；并将筛选出的活性成分进一步作用于L02肝脂肪变性细胞模型，验证其调血脂作用。结果 从大黄30%乙醇提取液中共筛选出11种活性成分，分别为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和6种未知成分。
芦荟大黄素等蒽醌苷元能够降低L02肝脂肪变性细胞中三酰甘油(triglyceride，TG)、总胆固醇(total cholesterol，TC)含量(P<0.01)，且可减少L02肝脂肪变性细胞中的脂肪粒。结论 建立的L02肝脂肪变性细胞膜固相色谱耦合脂肪变性模型可用于快速筛选中药复杂体系中的活性成分，为进一步深入探究大黄调血脂活性成分群奠定了基础。
l02细胞培养用什么培养基：
1.使用接种环直接接种在平板上，如果需要分出单个菌落就需要四区分区划线法
2.直接用接种环刮取就可以了，至于保存，这需要看你需要保存多久而定，比如要保存一年以上，那么就需要转至脱脂奶中零下70度保存。
3.商品化的培养基已经灭菌好，不需要灭菌，但要检查是否有杂菌且在保质期.如果不是十分珍贵的细胞，建议丢弃，从新培养。如果是十分难得，珍贵的细胞，需要挽救的话，建议分别配置含10倍双抗的PBS和5倍双抗的*培养基各一份。然后先用10倍双抗的PBS洗涤细胞5-10次。
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