一、方法：
(1)若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器置于密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件和腐蚀金属配件。
(2)保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容器瓶。
(3)更换检品或完成过滤时，应停机，否则会使培养器内产生过高的气压，使胶帽弹出，影响使用。可摘下胶帽放气，消除培养器的压力。
(4)若进液管内出现过多气泡，应将蠕动泵转速降低，并检查进气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则检查进液针管是否畅通。
(5)仪器运转时切勿将手伸入蠕动泵内，待扣上蠕动泵柄和钩后再开机。
(6)更换或紧固转轮时必须关闭仪器电源操作。
二、检查：
1、完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。
2、启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。
3、摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入特定的集菌培育器。
4、用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。
5、别离按规则进行培育，并调查培育状况。
三、领域：
适用于注射无菌制剂、抗生素类及含有抑菌成分的药品、灭菌医疗器具的无菌检查；制备无菌无微粒制剂及食品、化妆品等微生物检测领域。
