艾本德移液器操作使用说明

Research plus多道移液器

多道移液器的上半部分，请参考单道移液器

1、脱卸锁扣

用于拆卸多道移液器的下半部分

2、多道移液器的下半部分

下半部分可以自由旋转，旋转不会旋下下半部分。

外面两个通道具有1和8 (或1和12)的数字标示。

多道移液器的每个通道均有单独的活塞，即使安装少

于8个或12个的吸头也可以使用，便于更换和维护。

3、弹簧锁扣

按下即可打开下半部分的盖板

4、弹性吸嘴

具有伸缩性的吸嘴，优化了安装和脱卸吸头的用力.

确保移液均一性。

5、吸头

推荐使用Eppendorf epT.I.P.S.吸头。

6、盖板

下半部分的保护板，可打开。

移液器的正确操作

第一步设定移液体积(仅适用于可调量程移液器)

●旋转移液器上端旋钮进行体积调节。1,000 ul以下量程的移液器以μl为单位显示体积，5 ml和10 ml 量程的移液器体积以ml 为单位显示体积。从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至刻度即可:从小体积调节至大体积时，可先顺时针调过设定体积，再回调至设定体积，可保证最佳的精确度。

第二步装配移液吸头

●对于单道移液器， 将移液器末端垂直插入吸头，轻压上紧即可:

●对于多道移液器， 将移液器的第一道对准第- 一个吸头， 倾斜插入，前

后稍许摇动上紧即可。

特别提示

●Research plus移液器具有弹性吸嘴，无需用力也可保证气密性，同时确保吸头装配的均一性。

●如使用5ml和10ml不带滤芯的吸头，请使用过滤器:如使用5ml或10ml带滤芯的吸头，则需要卸下移液器内的过滤器。因为过滤器和滤芯会相互干扰，造成移液器的第-档控制档失效。

●不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。

第三步吸液和放液

●垂直吸液

●吸头jian端需浸入液面 3 mm以下

●选择 正确的移液方式慢吸慢放，控制好弹簧的伸缩速度

●放液时吸头jian端靠在容器内壁

特别提示

5m|和10ml的移液器要配合滤芯吸头或过滤器使用，吸液时，吸头需浸入液面以下5 mm，慢吸液体，达到预定体积后，在液面下停顿3秒，再离开液面。

移液器的清洁和消毒

移液器内外部清洁方法

●使用含肥皂液、 洗洁精或60%异丙醇清洁液的湿布，去除移液器外部污垢，再用双蒸水淋洗，晾干即可

●如果移液器误吸入样品被污染，需拆卸移液器的下半部分(详见移液器拆卸与组装)，再使用肥皂液、洗洁精或60%异丙醇清洁，并用双蒸水淋洗干净，晾干后再组装移液器内外部清洁方法

特别提示

移液器内部的密封圈是免维护的，无需拆卸，因而无需更换。

移液器的消毒灭菌

高温高压灭菌处理

所有的Researchplus移液器可进行整支高温高压蒸汽灭菌。

步骤:

●去除 移液器内部和外部的污染物

●用灭菌袋、锡纸或牛皮纸等材料包装灭菌部分，于121C, 1 bar下，灭菌20分钟

●灭菌完成后， 将移液器冷却至室温，晾干，安装即可

特别提示

● 灭菌时，确保温度不超过121。C。

●进行高温高压或紫外照射灭菌时，请勿使用任何额外的消毒剂、清洁剂或次氯酸钠.

●对于5ml和10ml移液器，需除去旧的过滤器，高压灭菌后换上新的过滤器。过滤器只能高压灭菌一-次。

uv紫外线照射灭菌

Eppendorf移液器采用抗紫外线的高品质材料制成，整支移液器和部件可在紫外线下进行表面消毒，特别适用于细胞培养实验室。

去除移液器的DNA污染

处理方法:

●10x储存液稀释成1倍缓冲液，将Research plus移液器下半部分拆卸下来的各部件，在95℃下浸泡30分钟

●在60C下烘干处理或*晾干

●移液器*冷却后将部件组装