1. 产品有哪几种规格？可检测多少个样本？
答：产品规格为 96T或48T。
96T每次实验的标准曲线一般设 7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要 8个孔。因此，一个 96T试剂盒最多可以测定 88个样本（不做重复且一次用完）。板条可拆卸，可满足您少量多次实验需求。
2. 产品的稳定性如何？
答：产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！
3.一次 ELISA实验需要多长时间？
答：双抗体夹心 ELISA法一次实验需要 3.5-4小时，竞争 ELISA法一次实验需要 2-2.5小时。
4.为什么有的试剂盒是采用竞争 ELISA法？
答：小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗体愈少，最后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比小分子激素等 ELISA测定多用此法。
5.血清样本如何处理？
答：全血标本于室温放置 2小时或 4℃过夜后于 1000×g离心 20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.细胞上清液样本如何处理？
答：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20分钟左右（1000×g）。仔细收集上清。
7.细胞裂解液样本如何处理？
答：检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100万/ml左右。通过反复冻融或者超声破碎，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 10分钟左右（5000×g）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8.血浆样本如何处理？
答：建议选择 EDTA或者柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20分钟后，于 1000×g离心 15分钟，仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
