高效液相色谱仪是分析实验室常用的测试仪器之一，其被广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，清楚预防和排除这些故障的方法，正确使用并维护好仪器，就能大限度地发挥仪器的性能。今天小编特地将科捷技术大神们多年的使用经验总编成新高效液相色谱仪使用注意事项大全，供大家参考使用。
首先流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围；还有要注意水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；再就是在使用双泵时，A、B、C、D四相中，若所用流动相中有含盐流动相，则A、D（进液口位于混合器下方）放置含盐流动相，B、C（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相；A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶，用于存放水相流动相。
1、注意试管的洁净问题。
2、塑料试管的溶解问题。
3、被测样品在试管壁上的吸附问题。
三、样品：
2、 用流动相或比流动相弱（若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小）的溶剂制备样品溶液，尽量用流动相制备样品液；
四、进样阀
1、进样量的控制。用进样阀来进样时，阀内的样品环是定量的，(一般分析型进样阀的样品环体积为20ul)，由于进样时，注射到进样阀内的样品溶液在样品环的管路中有径向的速度梯度(即管轴处比管壁处的液流速度快)。因此，要想使样品环中充满样品溶液，从而使用进样阀来准确地定量，则必须使进样量大于样品环体积的2倍。如果用注射器来控制进样量，则大只能注射样品环体积1/2的量，这样才能防止部分样品由溢流管溢出从而导致定量分析的误差。
按照上述的步骤操作，可以避免由进样阀引起的污染，从而使干扰峰消除并提高分析结果的准确性。
五、色谱柱：
2、 使用符合要求的流动相；
4、 如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
6、 不要高压冲洗柱子；
六、流动相(MOBLLE PHASE)的问题
1、流动相的过滤。配制好的流动相在使用前一定要先用0.5um孔径的微孔滤膜来过滤。这是因为溶液中含有很多肉眼难以发现的微小颗粒，如果不把它们滤除掉，就会堵塞泵口、柱头上的过滤器，这样就堵塞了流动相的正常通道，使色谱柱的阻力增加，柱压升高，柱效下降。碰到这种情况时，要换用经过滤的流动相，并将堵塞的滤器拆下来浸泡在20%的硝酸水溶液中以超声波清洗机清洗20分钟，以除去滤片上的堵塞物。
七、图谱
以上是呕心沥血的新高效液相色谱仪使用注意事项大全，从几个方面进行了详细讲解。希望大家看完能在日常工作中，对这些事项能够认真对待，做到有问题及时解决，以延长仪器的正常使用期限，发挥仪器性能的大极限。
