一、手工方式
样品加热后达到热平衡状态，用注射器将样品抽出，迅速拿到气相上进样分析。
缺点：顶空瓶内外的温度差及压力差可导致样品的挥发遗失，高沸点的化合物不能被正确分析，这给分析结果带来很大的误差及重现性差。同时，由于人为因素所造成的误差也是无可避免的。
二、气密针进样方式
样品加热后达到热平衡状态，通过可加热气密针将样品抽出，移动到气相进样分析。
相较于手动进样的方式气密针进样具有一定的先进性，进行合规的操作能够有效的保障方法的耐用性和重复性：
1、样品从加热箱内抽出移动到进样口的过程中，其温度不能发生改变。因此气密针必须是可加热的，否则将造成样品在针筒内再凝结；
2、样品的挥发走失会影响重现性的问题。样品由顶空瓶吸出到进样口进样的过程中，由于样品在顶空瓶内与常压下存在压力差，这将造成样品的流失。此时，只需将加热气密针的温度设定比顶空瓶高，即可最大限度的减少压力差所带来的误差。气密针的精确取样，反映了顶空瓶内样品的真实情况，灵敏度很高，可达亚ppm水平；
3、交叉污染的问题（鬼峰现象）。在两次进样之间持续通惰性气体（氮气或氦气）吹洗进样针，即可避免样品之间交叉污染，不会出现“鬼峰”的现象；
4、进样针与气相进样口的对准问题，会不会造成弯针现象。通过精密的步进马达和先进位置记忆软件系统，确保进样针与气相色谱仪进样口位置的准确定位，使得每次进样的位置分毫不差。
三、平衡式加压系统
样品加热后达到热平衡状态，用导管通入载气加压，样品随载气一起进样。
平衡式加压进样方式的重现性是非常优异的。密闭的环境、整个进样过程中几乎没有可移动的部件，样品随载气进入气相内分析。但是该进样方式的绝对样品体积是无法知道的。
四、定量环加压系统
样品加热后达到热平衡状态，加压将样品引入定量环，阀将样品打入传输通道进样。
同样是作为加压进样系统，这种方式使用六通阀将样品充满定量环后打入传输通道进样，进样量是已知的。样品也是由载气带入气相色谱仪内，因而在定量环内也存在载气稀释的问题，导致灵敏度的下降。
由于定量环可耐受高温，所以可以避免一些高分子或敏感的化合物在管壁的吸收。同时，定量环的使用也是优良重现性的保证。另一方面，进样量受到定量环大小的限制，由此也带来一些不便之处。
这种方式最大的缺点是无可避免地发生交叉污染的问题，导致“鬼峰”的出现。
五、静态-动态补偿式
动态、静态顶空技术及联合应用打破传统的静态顶空技术的约束,采用动态顶空技术对静态模式进行动态补偿,有效地保持了顶空提取过程中压力的稳定,同时加快了样品的进样过程,使得色谱峰更尖锐、灵敏度更高、重复性更好。
