一、革兰氏阴性细菌鉴定卡是一款医疗产品。
二、成份：丙氨酸-苯丙氨酸-脯氨酸芳胺酶、侧金盏花醇、吡咯烷基芳胺酶、L-阿拉伯醇、D-纤维二糖、β-半乳糖苷酶、H2S产生、β-N-乙酰葡萄糖苷酶、谷氨酰芳胺酶、D-葡萄糖、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖发酵、β-葡萄糖苷酶、D-麦芽糖、D-甘露醇、D-甘露糖、β-木糖苷酶、β-丙氨酸芳胺酶、L-脯氨酸芳胺酶、脂酶、古老糖、酪氨酸芳胺酶、尿素酶、D-山梨醇、蔗糖、D-塔格糖、D-海藻糖、柠檬酸盐(钠)、丙二酸盐、5-酮-葡萄糖苷、乳酸盐产碱、α-葡萄糖、琥珀酸盐产碱、N-乙酰-β-半乳糖氨酶、α-半乳糖苷酶、磷酸酶、氨基乙酸芳胺酶、鸟氨酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶、脱羧酶阴性控制、组氨酸同化、COURMARATE、β-葡萄糖苷酸酶、O/129耐受、谷氨酸-甘氨酸-精氨酸芳胺酶、L-苹果酸盐同化、ELLMAN、L-乳酸盐同化。产品有效期：封闭储存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
三、产品适用范围：用于VITEK2系统，自动鉴定大多数有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌。
四、产品有效期：2℃-8℃保存，有效期9个月。
五、方法：比色分析法是利用被测溶液本身的颜色，或加入试剂后呈现的颜色，用眼睛(或目测比色计)观察、比较溶液颜色深度，或用光电比色计进行测量以确定溶液中被测物质浓度的方法。比色法包括目视比色法和光电比色法。
