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2023/3/29 14:41:00CNBr活化的琼脂糖在制备和使用定制亲和层析介质方面具有良好的记录。将生物特异性配体与CNBr活化的琼脂糖偶联是一项广泛使用、成功且有据可查的技术。偶联反应是自发的、快速的并且易于进行。不需要有毒化学品或特殊制备。
这种预活化的琼脂糖基质可以很容易地用于制造各种亲和层析介质,适用于小规模和大规模纯化应用。应用领域包括蛋白质、多肽和核酸的固定化。
1. 属性
CNBr-activated SepFast 4 High Flow(HF)由高度交联的4%珠状琼脂糖制成。它具有高机械刚度,可在降低背压的情况下实现高流量。
由于琼脂糖具有出色的亲水性和低非特异性结合特性,长期以来一直用于色谱分离。这些颗粒具有开孔结构,对大蛋白质分子具有出色的传质性能。
基础基质与溴化氢(CNBr)反应生成活性基团,这些活性基团与待固定分子中的伯胺基团反应。CNBr-activated SepFast以添加添加剂的冻干粉形式提供。
表1 CNBr-activated SepFast 4HF的特性
可耦联基团 | -NH2 |
基质 | 高度交联的4%琼脂糖(4HF) |
粒径 | 50-150 μm |
膨胀系数 | 3-5 ml/g粉末 |
活化水平 | >5 mg BSA/ml medium |
pH稳定性 | 3-11(具有配体依赖性) |
化学稳定性 | 对偶联配体能够接受的所有常用的水性化学品稳定 |
保存 | 4℃-8℃ |
2. 配体固定化
以下是配体一般的偶联流程。
2.1 将目标配体溶解在含有0.5 M NaCl的0.1 M NaHCO3,pH 8.3的偶联缓冲液中。对于蛋白质配体,凝胶浓度为5 - 20 mg/ml。对于小配体,制作1 - 10µmol/ml凝胶。偶联缓冲液的体积应与固定凝胶的体积相同。
2.2 称取所需的粉末(1 g干粉提供约9 ‑ 12 ml的沉降介质)并将其悬浮在预冷的 1 mM HCl中(1 g 干粉使用20 ml预冷的1 mM HCl)。让介质在低温下膨胀2 - 3分钟。
2.3 快速去除过滤装置中的液体。
2.4 将洗净吸干的凝胶转移到偶联缓冲液中。
2.5 浆液在4℃下混合过夜或在室温下混合3-4小时。
2.6 用至少5 倍凝胶体积的偶联缓冲液清洗凝胶。
2.7 将凝胶重新悬浮到相同体积的封闭溶液中,0.1 M Tris/HCl,pH 8.0 或1 M 乙醇胺 pH 8.0,持续2 - 3小时。
2.8 用5倍体积的0.1 M 0.1 M Tris/HCl + 1 M NaCl,pH 8.0洗涤凝胶,然后用5倍体积的0.1 M醋酸盐缓冲液 + 1 M NaCl,pH 4.0洗涤凝胶。
2.9 使用前用工作/平衡缓冲液清洗凝胶。
3. 固定化效率的一般考虑
3.1 pH
pH 8.3的缓冲液常用于蛋白质固定。然而偶联pH值可在6-10之间进行优化以获得最佳结果(例如,高偶联产率和高配体活性)。
注意:配体溶解后要调节偶联pH值。
3.2 偶联方案
应避免使用含有氨基的溶液。
可以引入稀释的某些有机溶剂以提高配体的溶解度。应事先测试此类溶剂的适用性。
3.3 盐
偶联缓冲液中盐的存在可以提高固定效率。
3.4 基础基质中的活化基团
对于某些配体或应用,基础基质中的活化水平可能过高,偶联配体的活性可能会降低。
在降低的pH值下偶联可能会减少配体分子的连接点。它可以提高偶联配体的活性。活化基团的受控水解,例如在添加配体前几个小时用偶联缓冲液孵育凝胶,也可以减少过度偶联问题。
3.5 屏蔽剩余的活化配体
未与配体反应的活化基团应通过添加额外的含有pH 8 - 9伯胺的小分子(例如Tris或乙醇胺)来封端。
3.6 最终介质的洗涤
偶联反应后需要将未连接或弱连接的配体完QUAN洗掉。采用高pH值和低pH值交替的洗涤方法可以确保有效去除不需要的物质。
4. 固定化亲和介质的使用
配体偶联介质可用于使用间歇搅拌罐模式或填充柱模式的纯化。处理这种材料遵循与处理其他基于琼脂糖基质相同的原则。
5. 储存
冻干的CNBr-activated SepFast应在8℃下储存。偶联的湿介质应在防菌剂(例如20%乙醇)存在的情况下于4-8℃储存。切勿冻存耦合介质。
6. 更多信息
了解更多关于BioToolomics产品代理信息可联系益元利康的孙经理。
7. 订购信息
产品 | 规格 | 货号 |
CNBr-activated SepFast 4HF | 1 g | 310101-1G |
5 g | 310101-5G | |
500 g | 310101-500G |