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人巨噬细胞炎症蛋白2 酶联免疫分析试剂盒使用方法

上海易利试剂盒专卖

2011/9/20 10:38:42
操作步骤           
1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

400pg/ml
5号标准品
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
200pg/ml
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
100pg/ml
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
50pg/ml
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
25pg/ml
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

 
 
2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.         温育：操作同3。
8.         洗涤：操作同5。
9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
1.准备试剂，样品和标准品
2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟
3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应10分钟
5.加入终止液
6.15分钟之内度OD值
7.计算
计算
  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

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