细胞计数采用的方法？
传统方法：台盼蓝染色法
台盼蓝染色是对死活细胞进行分别计数的方法之一，染色原理是台盼蓝不能透过活细胞完整的细胞膜，故活细胞不着色；而死亡细胞的细胞膜损伤，染料透过细胞膜在细胞内富集而使细胞着蓝色。不过，台盼蓝染色并不一定能准确分辨有核细胞和细胞碎片，因此它往往低估细胞总数而高估细胞活力。
荧光细胞计数方法
吖啶橙/碘化丙啶（AO/PI）染色原理：活细胞经AO染色发出绿色荧光，而死细胞经PI染色发出红色荧光。重要的是，对背景复杂的细胞，比如说外周血单个核细胞，含有细胞碎片较多或成簇的细胞计数，避免了细胞碎片的检测。这种方法最近也应用在单细胞基因组学应用上，其中绿色对应了完整细胞，而红色对应了成功分离的细胞核。这种策略让研究人员能够计算未裂解的残留细胞占总细胞数的百分比，同时对细胞核进行计数，提示样本质量，帮助研究人员确定是否继续进行单细胞基因组学流程。
全自动荧光细胞分析仪
JSY-FL-045N型荧光细胞分析仪，明场+双色荧光通道的结合使实验更加简单快捷，同时还具备转染检测功能，更加拓宽了检测的宽度。检测细胞种类更加庞大，不仅适用于单纯的培养细胞，对从组织中、骨髓中、外周血、肺泡中、肝脏中分离出的种类和来源差异较大的细胞标本，也可以快速的计数和分析。通过荧光标记技术和图像分类识别技术对显微获取的荧光数字图像自动进行分析，获取细胞的死活状态、凋亡情况以及实现细胞的分类。
