ELISA试验过程中正确的洗涤和冲洗方案尤其重要。在下游分析过程中，不充分、不一致和/或过度清洗会造成问题。有许多洗板的方法，包括使用自动洗板机、手动分流器或洗瓶。当手动吸出孔中的液体时，要注意不要碰到孔的底部--吸管的尖duan应该放在孔的一侧。为了减少背景信号，清洗量需要足够大，以去除孔中未结合的样品和试剂。然而，过度洗涤会减少目标信号。
确保所有的孔都被平均清洗，以避免在整个检测板上引入信号变化。要做到这一点，如果是手工清洗，请检查移液器吸头是否固定好，如果使用自动洗板机，所有分配和吸液的喷头必须没有堵塞。你可以在空板上测试它们，以检查它们是否同样工作。
1. 如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保进出口能正常运作。
2. 最后一次洗涤后，翻转酶标板倒出多余的洗涤液，并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干，需立即进行下一步操作。
3. 按照说明书，添加足量的洗涤液至孔内，并保证洗涤wan全。
4. 由于洗涤液不是通用的，当试剂盒内的洗涤液用完时，请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要，可联系技术支持寻求帮助。
5. 不要减少洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。
6. 按照说明书上的洗涤次数清洗，随意改变洗涤的次数会影响实验的精确性。
