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气流流型检测仪(纯水雾化器)简介以及在医药工业洁净厂房中的应用

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2023/5/31 10:32:47

气流流型检测仪(Y09-010型纯水雾化器)

医药工业洁净厂房设计规范GB 50457-2019  

9.3气流流型和送风量中 对气流流型的设计有具体要求,而气流流型的检测所需要的仪器,气流流型检测仪就是我们所说的纯水雾化器,下面我们先来介绍下纯水雾化器,然后再说下气流流型设计需要符合的规定。

Y09-010纯水雾化器-2.1.jpg

一、产品概述                                      

           Y09-010型纯水雾化器是一款经济实用的纯水喷雾器,烟雾发生器利用超声雾化的原理通过超声波将纯水雾化成1—10 微米左右的大量水雾,在外部压力的作用下, 通过发烟管排出,可以呈现出较浓的纯水雾化烟雾,在多个行业特别是洁净室行业中测试气流组织状态是十分直观有效仪器

二、主要用途

Ø洁净室层流测试

Ø气流平衡测试

Ø化学处理设备排风系统测试

Ø人员安全排出系统的验证

Ø房间里外的压力平衡

Ø风管的泄漏测试

三、技术参数                                  


    AC 220V DC48V
    率:250W
内箱加纯水最佳容量: 4 L
产品主机尺寸:310×209×210 mm(长××高)
主机净重: 8 Kg,含水重: 12Kg
                          成  : ≥5500ml/h
                          雾化粒径:1-10微米


四、注意事项                                      

 

请遵守操作规范参照说明书注意事项安全操作仪器,禁止拆卸仪器,以避免触电危险保证人身安全。


保持水箱内清洁
请保证加入液体为纯化水。否则将影响产品使用寿命。严禁加入油性介质。
使用之前,请确定电源为正确的额定电压。
仪器应水平放置,不可倾斜严禁倒装。
水量应加到红色刻度线为宜,过多过少都会影响发烟的浓度。
仪器不具备防水功能,加液时请小心操作,以防液体溅出。
控制线路板严禁接触到液体,以防短路
注意风机严禁接触液体,以防短路
水箱内的水温不能高于50℃。
避免将雾化器放置在电子电气设备旁边工作,以免水雾潮湿损坏电器设备
仪器使用完毕后,应切断电源或拔掉插头并排放出剩余纯水。
使用完毕后,将仪器存放在干燥


五、操作说明:                                       


用漏斗放置在发烟孔,
2L水杯加入纯化水,加水时请注意水位,以HI红线刻度位置最佳(约2杯水)
当超过警戒水位时,水位报警灯亮起,并有报警声音发出。此时请排放出多余的水,报警才能消除。
备注:报警后面有测试按钮,如果测试不响请更换2个7号电池。
把发烟波纹管与机箱发烟孔连接。
先将电源适配器插入机箱电源插口
接通电源指示灯亮起。
雾量旋钮调节发烟雾量的力度,小范围内使用,建议调节在1”范围内
使用完毕后请把水箱内的水放掉。防止长时间存放产生污质,影响发烟器的使用寿命。


Y09-010纯水雾化器-3.jpg


六、气流流型测试仪(纯水雾化器)在医药工业洁净厂房中的应用及GB 50457 -2019中的要求:

9.3.1气流流型的设计应符合下列规定:

  1. 气流流型应满足空气洁净度级别的要求,空气洁净度为*级时,气流流型应采用单向流流型。

  2. 空气洁净度为B级、C级、D级时,气流应采用非单向流流型,非单向流气流流型应减少旋涡区。

  3. 在混合气流的医药洁净室内,气流流向应从空间洁净度较高的一端流向略低的一端

  4. 医药洁净室气流分布应均匀,气流流速应满足生产工艺、空气洁净度级别和人体卫生的要求。


9.3.2医药洁净室气流的送风、回风方式应符合下列规定:

  1. 1.医药洁净室气流的送风、回风方式应符合表9.3.2的规定

    微信图片_20230531102615.png

    2.散发粉尘或有害物质的医药洁净室不应采用走廊回风,且不宜采用顶部回风。

    9.3.3医药洁净室内各种设施的布置,除应满足气流流型和空气洁净度级别的要求外,尚应符合下列规定:

    1.单向流区域内不宜布置洁净工作台,在非单向流医药洁净室内设置单向流洁净工作台时,其位置宜远离回风口;

    2.易产生污染的工艺设备附近应设置排风口;

    3.有局部排风装置或需排风的工艺设备,宜布置在医药洁净室下风侧;

    4.有发热量大的设备时,应有减少热气流对气流分布影响的措施;

    5.余压阀宜设置在洁净空气流的下风侧。

    9.3.4 医药洁净室的送风量应取下列各项计算所得的最大值:

    1.求需的送风量。送风量根据室内产生的微粒数计算确定。

    2.维持洁净度级别所需的“恢复时间”确定的送风量。

    3 .根据室内热湿负荷计算确定的送风量。

    4.向医药洁净室内供给的新鲜空气量。

    由此可见,医药工业洁净洁净厂房的洁净环境中,气流流型的方向和分布,是一个重要的指标,气流流型流向能够影响洁净环境中的洁净度,因此施工完成后,气流流型的检测是一个必要的环节,无法或缺。

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