1. 在烧瓶内创造更大的表面积，将提供更快的加热和更有效的蒸发.
2. 提高浴锅的温度。提高浴温肯定会增加蒸发速度。但是，请注意不要使反应过热.
3. 提高旋转速度。更快的旋转速度允许更多的流体混合并增加烧瓶内部的表面积。虽然，通常建议使用更快的速度，但如果旋转太快，则会产生实际上减慢反应速度的流体湍流。
4. 提高真空度。增加系统内的真空度将降低溶剂的沸点并加速蒸发。但是，请谨慎进行调整。真空度太高会导致起泡
如何干燥样品
1. 分阶段蒸发。除去大部分溶剂后，清空收集瓶，然后重新连接并继续蒸发。这应该有助于从您的样品中吸取额外的溶剂.
2. 调整真空压力。随着蒸气压下降，在萃取结束时使用更深的真空将有助于去除残留溶剂
3. 尝试风干。对于某些样品，在旋转蒸发仪中干燥可能会导致样品粘附在玻璃内部，迫使您使用溶剂来回收提取物。在这种情况下，在样品干燥之前取出样品并在室温下晾干。
