高效过滤器及其安装如存在缺陷，如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝，都会达不到预定的净化效果。因此，高效过滤器安装或更换后，须对过滤器和安装连接处进行检漏。
一、检漏目的与范围：
检测目的:通过测试高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其安装的缺陷所在，以便采取补救措施。
检测范围:洁净区、层流工作台以及设备上的高效过滤器等。
二、检漏方法：
常用的是DOP法检漏(即采用DOP溶剂作为尘源，与气溶胶光度计配合检漏)，也可用尘埃粒子计数器扫描法来检漏(即采用大气尘作为尘源，与粒子计数器配合检漏)。
但由于粒子计数器读数为累积读数，不利于扫描，巡检速度慢;另外，在被测高效过滤器上风侧，往往大气尘浓度较低，需补充发烟才易发现泄漏，粒子计数器法检漏的的这些不足DOP法恰恰可以弥补，故现在广泛采用DOP法检漏。
三、DOP法检漏工作原理：
在被检测高效过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源(DOP即邻苯二甲酸二辛酯，分子量390.57，喷雾后粒子呈球形状)。
在下风侧用气溶胶光度计进行采样，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，便可测得气溶胶的相对浓度。DOP试验实际测得的是高效过滤器的穿透率。
DOP发生器为产生烟雾的装置，DOP溶剂倒入发生器容器后，在一定压力或加热条件下产生气溶胶烟雾被送入高效过滤器上风侧(对DOP液体加热，形成DOP蒸汽，蒸汽在特定的条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴，仅留下0.3um左右的颗粒，雾状DOP进入风道);
气溶胶光度计(测定和显示气溶胶浓度的仪器，应注明校验有效期，须是校验合格且在有效期内的方可使用);
四、检漏试验工作程序：
1.检漏准备
准备好检漏所需器材与待检区域的净化空调系统送风管道平面布置图，并通知净化空调设备公司于检漏当日到场进行打胶及更换高效过滤器等操作。
⒉检漏操作
(1)检查气溶胶发生器中DOP溶剂的液位是否高于低液位，不足则应添加。
(2）连接氮气瓶与气溶胶发生器，开启气溶胶发生器的温度开关，至红灯转换为绿灯，即表示到温(约390~420℃)。
(3)将测试软管的一端连在气溶胶光度计的上游浓度测试口，另一端置于被检测高效过滤器的进风侧（上游侧)，打开光度计开关，将测试值调节“100”。
(4)打开氮气开关，压力控制在0.05~0.15Mpa，缓慢打开气溶胶发生器的油阀，控制光度计的测试值在10~20，待测试值稳定后输入该上游测得浓度，即可进行后续的扫描巡检操作。
(5)将测试软管的一端连在气溶胶光度计的下游浓度测试口，用另一端即采样头扫描过滤器的出风侧以及支架，采样头离过滤器距离约3 ~5cm，沿着过滤器内边框等来回扫描，巡检速度在5cm/s以下。
测试范围包括过滤器的滤材、滤材与其框架内部的连接、过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间的连接、支撑框架和墙壁或顶棚之间的连接，以检查过滤器介质中的小针孔和其它损坏、框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝。
10,000级以上洁净区高效过滤器日常检漏一般每年一次(无菌区宜半年一次)﹔洁净区日常监控中尘粒数、沉降菌、风速等出现显著异常时，也应检漏。
浙江孚夏医疗研发生产的高效过滤检漏装置（气溶胶光度计PM-350）可自动切换上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏，便携式扫描探头使操作者快速准确的找出偏远地点的泄漏点和决定其他泄漏比率，当超过报警界线时，显示板会显示报警，可广泛应用于高效过滤器验证、药厂洁净室、食品加工等行业；
相关的气溶胶发生器有两款：冷发生的气溶胶发生器HRF-4B，采用Laskin Nozzle 产尘方式及热发生的气溶胶发生器HRF-5C，采用加热发生，需采用惰性气体，适用于AC220v±10%50HZ电源
