不同的细胞或组织，具体的ELISA样品制备和采集方法可能不同，具体的ELISA样品制备和采集方法如下：
血清：使用血清分离管（SST），让样品在室温下凝结30分钟，然后在1000 x g下离心15分钟。立即取出血清并进行测定或等分
试样，将样品储存在≤-20°C的温度下。
血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后30分钟内以1000 x g离心15分钟。立即测定或等分试样，并
将样品储存在≤-20°C的温度下。
贫血小板血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后30分钟内以1000 x g离心15分钟。建议在2-8°C下
对血浆进行额外的10000 x g离心10分钟，以完quan去除血小板。立即测定或等分试样，并将样品储存在≤-20°C的温度下。
细胞培养上清液：以500 x g离心5分钟去除颗粒。立即取出上清液或等分试样进行分析，并将样品储存在≤-20°C的温度下。
组织匀浆：组织匀浆的制备会因组织类型而异。用1X PBS冲洗组织以去除多余的血液，在20 mL 1X PBS中匀浆，并在≤-20°C下
储存过夜。在进行两次冻融循环以破坏细胞膜后，将匀浆以5000xg离心5分钟。立即取出上清液并进行分析。或者，将样品等分
，并在≤-20°C的温度下储存。
细胞裂解物：将细胞溶解在裂解缓冲液中，并在冰上放置30分钟。将试管以14000 x g离心5分钟，以除去不溶性物质。将上清
液等分放入新的试管中，并丢弃剩余的全细胞提取物。使用总蛋白测定法定量总蛋白浓度。立即测定或等分试样，并在≤-20°C
下储存。组织溶解物：用PBS冲洗组织，切成1-2毫米的片，并用PBS中的组织匀浆器匀浆。加入等体积的含有蛋白酶抑制剂的RIPA缓冲
液，在室温下轻轻搅拌裂解组织30分钟。用离心机清除碎屑。使用总蛋白测定法定量总蛋白浓度。立即测定或等分试样，并在
≤-20°C下储存。
唾液：在试管中收集唾液，并在10000 x g下离心5分钟。收集水层，立即进行测定或等分试样，并将样品储存在≤-20°C的温度
下。
尿液：无菌收集当天的第一个尿液（中流），直接排泄到无菌容器中。用离心机去除颗粒物。立即测定或等分试样，并在≤-20°C
下储存。
母乳：在2-8°C下以1000 x g离心15分钟。收集含水部分，并重复该过程总共3次。立即测定或等分试样，并在≤-20°C下储存。
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