室内挥发性有机化合物，简称TVOC， 用气相色谱法分析。该仪器气相色谱仪是一种高灵敏度、有选择性的检测器，利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。可检测能产生荧光的化合物。某些不发荧光的物质可通过化学衍生化生成荧光衍生物，再进行荧光检测。其小检测浓度可达0.1ng／ml，适用于痕量分析；一般情况下荧光检测器的灵敏度比紫外检测器约高2个数量级，但其线性范围不如紫外检测器宽。
一、开机：
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关；
2、调整输出压力稳定在0.4Mpa左右；
3、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置；
4、5分钟后打开色谱仪的电源开关；
二、工作温度设置：
1、TVOC分析的条件设置：
2、柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min；
3、进样器和检测器：250℃；
4、色谱条件：柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、5、终止时间15min;
6、进样器：260℃；
7、检测器：280℃；
三、点火：
1、点火：检测器温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀；
2、点火；
3、用金属片靠近检测器出口；
4、当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽；
5、如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火；
6、观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
四、打开工作站：
1、打开电脑及工作站，打开一个方法文件；
2、转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮；
3、检查信号是否为通路；
4、待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮，进行色谱数据分析；
5、分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
五、关机程序：
1、关闭氢气和空气气源；
2、待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源；
3、关闭氮气；
TVOC气相色谱仪使用场合和安装地点有严格要求：
虽然气相色谱仪相对光学仪器在使用场合，安装位置要求不严格，但在操作某些检测器和高灵敏度工作时还应注意以下条件：
1、使用场合：温度，湿度大气压力，震动，电磁干扰，有无腐蚀性气体，通风采光，水源尘埃等可能对仪器工作的影响；
2、仪器安装基座平稳抗震，面积大小，位置，维修是否方便；
3、气源的供给方法，安装操作，纯度等能否满足要求；
4、气相色谱仪的适用范围和用途。
TVOC气相色谱仪出现的故障现象及解决方案
一、仪器启动不正常
指接通电源后，仪器无反应或初始化不正常。
解决方法：
A.关机并拔下电源插头，检查电网电压以及接地线是否正常。
B.利用万用表检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、以及其他连接线是否正常。
C.插上电源插头并重新开机，观察仪器是否已经正常。
D.如果启动正常，而初始化不正常，则根据提示进行相应的检查。
E.如果马达运转正常，而显示不正常，则检查键盘/显示部分是否正常。
F.如果显示正常，而马达运转不正常，则检查马达及其变压器、保险丝等是否正常。
G.必要时可拔去一些与初始化无关的部件插头，并进行观察。
H.如果初始化仍不正常，则基本上可确定是微机板故障。
二、温度控制不正常
指不升温或温度不稳定。
解决方法：
A.所有温度均不正常时，先检查电网电压及接地线是否正常。
B.所有温度均不稳定时，可降低柱箱温度，观察进样器和检测器的温度，如果正常，则是电网电压或接地线引起的故障。
C.如果电网电压和接地线正常，则通常是微机板故障，一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性极下。
D.如果是某一路温控不正常，则检查该路温控的铂电阻、加热丝是否正常。
E.如果是柱箱温控不正常，还要检查相应的继电器、可控硅是否正常。
F.如果铂电阻、加热丝等均正常，则是微机板故障。
G.在上述检查过程中，要注意各零部件的接插件、连接线是否存在断路、短路、以及接触不良的现象。
三、点火不正常
指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。
解决方法：
A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。
B.检查各种气体的流量设置是否正确，否则重新设置。
C.观察点火丝是否发红，否则检查点火丝是否断路或短路、接触不良，以及检查点火丝形状是否正常。
D.点火丝正常的情况下，FID、FPD检测器观察点火继电器吸合是否正常，点火电流是否加到点火丝上，否则检查相应的电路部分。
E.NPD检测器在确认铷珠正常的前提下，观察电流调节是否正常，否则检查相应的电路部分。
F.检查检测器是否存在污染、堵塞现象。
H.检查检测器内部是否存在漏气现象。
四、出部分反峰
指大部分峰为正向出峰，但一部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。
解决方法：
A.使用空气压缩机时，检查确认反向出峰或基线往负方向偏移是否与空气压缩机的动作(空气压力不足时空气压缩机自动动作)在时间上是否同步。
B.较多水份进入离子化检测器时，火焰的燃烧状态短时间会起变化，伴随出现反峰(这不是异常)。
C.检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。
D.检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。
E.气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路中应加接稳压装置。
F.使用TCD时，如果载气和样品的热导系数过于接近，也会出现一部分或全部的反峰。
五、出峰后零点偏移
指样品出完溶剂峰等平dingfen后基线不能回到原来的零点。
解决方法：
A.各气体流量是否正常(数值、稳定)。
B.柱箱、检测器的温度是否正常(数值、稳定)。
C.检测器是否被污染，如果污染进行清洗或更换零件
D.必要时在通入载气的情况下，将检测器的温度设置在200℃以上进行数小时的老化。
E.色谱柱是否老化不足，必要时在载气进入色谱柱的情况下，将色谱柱箱的温度设置在色谱柱的高使用温度下30度左右进行10小时以上的老化，或用程序升温方式进行老化。
F.减少进样量。
