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如何让样品保持在生理状态

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2023/8/28 9:17:33

 

Coral Life工作流将动态数据与最佳的样品固定方式(高压冷冻)相结合。

 

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Coral Life工作流将动态数据与最佳的样品固定方式(高压冷冻)相结合。然而,如果您的细胞因为温度下降,或缺氧气、二氧化碳或营养物质缺乏而受到损伤,那么再好的样品保存也没有意义。这些因素将影响一系列的生物过程,甚至破坏原超微结构基础,影响您的分析。

 

因此,徕卡显微系统公司与Baker Ruskinn公司合作开发了一种方法,可使您的样品从细胞接种开始到高压冷冻,一直保持生理状态。使用这种解决方案,样品的生长、选择和成像没有任何时间压力。本文描述了控制氧气的重要性,以及Coral Life如何协同Baker Ruskinn公司解决氧气控制的问题

 

 

 

为什么持续控制氧气特别重要?

氧气是大多数生命形态存在的基本要素。对于生命科学研究人员而言,氧气是一种电子受体,一种生命所必需的高活性分子,以及一种影响生物中每一个单一活动和反应的分子。一般情况下,大气含氧量被认为是21%。

 

然而,当吸入空气时,组织氧合下降到约5%。从肝至肺上皮中,氧气水平约为14%,肠粘膜腔实际上是无氧的。在这些百分比中,不同的组织中有不同的氧气水平,但最重要的是,没有一个组织的细胞会暴露在21%的氧气水平中。事实上,21%的氧气会形成活性氧自由基(ROS)及其中间体,因此对细胞具有高毒性。当产生的ROS超过细胞的抗氧化能力时,ROS就开始破坏大分子,如蛋白质、脂类和DNA。

 

缺氧是细胞和组织通过血流增加、血管舒张或上调氧应答基因对一定的氧气水平作出响应,以期维持它们的氧气水平。这些响应会在氧气水平低于某一特定点后发生,这个点在各组织和细胞间各不相同。正常组织在3%到10%的氧气水平之间得以维持,低于该水平被视为低氧状态(最恰当的描述是缺氧)。

 

由于是在非生理条件下进行研究,因此,在很多,甚至可能是大部分的研究中都要隐藏生理表型。由此,了解各项研究中器官或组织的氧气水平,以获得可转移的和生物学相关的实验结果是很重要的。每个组织和器官都有各自的氧合状态,反映了各自的功能。当氧气含量过高或过低时,其影响涉及单基因表达到蛋白质组水平。

 

Baker Ruskinn公司的OxyGenie

OxyGenie是一个小型便携式孵育平台,可将您的样品保持在缺氧状态或您想要的空气中。OxyGenie可以由电源以及电池驱动,不管是在实验室,还是外面 , 您都可以控制样品状态。它由1至6个独立的1孔培养室组成,每个培养室有自己的进气口。OxyGenie配有两个循环充气瓶(Catalina Cylinders,美国加利福尼亚州),可以充您想要的气体成分比例。通过调整气瓶的出口压力来调节气体流量。两个装满的气瓶可供6个样品室使用16小时。温度由ITO加热器和控制器(Okolab s.r.l.,意大利)控制。每个样品室下方都有一个6孔分流器,通过该分流器,细胞可以在不中断生理参数的情况下,例如在光学显微镜成像时与基底分离。

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图1. A:Baker Ruskinn OxyGenie移动式孵化器。B:组装硅细胞培养孔

样品室经过优化,以实现高分辨率成像。样品室的底座为高质量的玻璃盖。每个样品都是一个迷你孵化器,配有不同的盖子和锁。经过优化的样品室可容纳1mL的样品培养基,并以光学透明玻璃盖密封。盖锁是为了预防潜在的蒸发。外盖锁将盖子牢固密封。最后一层外盖与系统的气体软管连接。

 

 

为Coral Life改编

为了在整个活细胞CLEM工作流中维持合适的生理条件,我们利用了OxyGenie可以在冷冻固定之前确保细胞生理状态的能力。然而,为了适应工作流的需要,我们做了一些定制化的改变:

 

在EM ICE上进行高压冻结时,使用6 mm的蓝宝石盘作为样品培养皿。此外,为了实现最佳的实时成像,能否在蓝宝石盘上实现水浸式成像至关重要。因此,我们将腔室底部的玻璃盖换成一个在中心有6.5 mm孔的35 × 35 × 1 mm玻璃载玻片(称为SampLink样品杯)。该孔与EM ICE中间板对齐,直达蓝宝石盘的中心。使用蜡封将中间板和蓝宝石基底连接到SampLink基杯的底部。中间板与SampLink基杯的对齐和连接见Coral Life操作手册的5.2节的描述。

 

成像后,EM ICE中间板必须快速脱离SampLink。因此,EM ICE加样区配备了滑动和分离机制,可将中间板从玻璃基底分离,并将其直接放置在正确的位置进行冷冻

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图2:为Coral Life准备的EM ICE加载区。

 

 

 

SampLink室的细胞活性和细胞毒性

为确保样品在改良后的SampLink室中保持活性,需要开展细胞活性和细胞毒性测试实验使用哺乳动物的成纤维细胞系L-929 (ATCC编号CCL-1,批号13),由奥地利维也纳的OFI技术与创新公司执行。细胞(105细胞/ ml)接种在蓝宝石盘上(50 μl)或整个样品室底部(500 μl)。作为对照,将相同的稀释细胞接种在96孔板(50 μl)或12孔板(500 μl)中。样品和对照品在37°C和5%二氧化碳水平下孵育24小时。测试细胞毒性,以评估牙蜡对种子细胞质量的影响(图3)。根据ISO 10993--5:2009标准测定细胞毒性。

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图3:可见与EM ICE中板接触的、在蓝宝石盘侧的牙蜡(红色圈)。

 

为进行光学评估,用MTT对样品进行了染色

活细胞可将MTT转化生成甲臜,颜色由黄色变为紫色/蓝色,可通过光度计的吸收测量来检测。去除培养基,用50 μl或500 μl MTT溶液(DMEM中1 mg/ml)对细胞进行染色,在37℃,5%二氧化碳水平中孵育2小时。然后用50 μl或500 μl异丙醇替代染色剂。将溶液转移到96孔板上,在波长范围560 ~ 650 nm内测量吸收。细胞形态学的光学评估显示,试验样品和对照样品均为正常的成纤维细胞,如图4所示。

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图4:用MTT染色的阴性对照样品

 

 

 

所有测试样品的细胞活性为85±7%

结合形态学的评估,Coral Life工作流清楚地显示,SampLink室作为非常合适的实验工具,可以在任何活细胞实验中,将您感兴趣的细胞保持在特定的生理状态

 

 

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