RNA是目前发现细胞内生物功能zui丰富多样的生物大分子，同时是DNA与蛋白质信息传递的桥梁，因此完整RNA的提取和纯化是功能基因组时代的重要手段。那么你知道RNA提取的注意事项都有哪些吗？让我们一起来看看吧！
一、如何保存提取出的RNA？
提取后溶解于RNase-free Water中，RNA样品建议立即进行下游实验，如需储存，建议分装保存于-80℃。避免多次取用样品，反复冻融。
二、为什么提取的RNA有降解？
1.使用的组织材料不新鲜。提取RNA应采用新鲜的组织材料，或将新鲜组织材料用液氮迅冻后置于-80℃保存。
2.提取RNA时使用的试剂及耗材中混有RNase。
3.提取的组织材料中含有大量内源RNase。
三、RNA分离过程中水相与有机相分离不wan全，提取的RNA含量低。
可能是氯仿混合不充分，离心时转速不够或离心时间太短。使得回收的RNA水相低于500 µL。
四、如何防止提取RNA过程中RNA的降解？
1.实验过程中使用的玻璃器皿使用前可于180 ℃干烤8 h以上，塑料制品要用氯仿冲洗。焦磷酸二乙酯（DEPC）是RNase的强烈抑制剂，RNA提取过程和逆转录过程中所用的水用DEPC处理；
2.实验人员的手为RNase的重要污染源，进行RNA实验时应始终戴手套，并应勤换手套；
3.提取的样品材料应尽可能新鲜，如果不能及时提取RNA，取样后应保存于液氮中。
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