药品稳定性试验箱是一种用于模拟气候环境的设备，可以用于测试药品的稳定性。它可以模拟不同温度、湿度、光照等环境因素，以及不同的湿度和温度循环次数，以评估药品在这些条件下的稳定性。
药品稳定性试验箱提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和影响因素试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案，以下介绍几款产品。
普奥恒药品稳定性特点
结构牢靠实用
保温层采用聚氨醋发泡整体成型80mm厚度，恒温恒湿性能。
优异
人性化设计，舒适使用体验
阶梯式双层密封条设计，封闭性强，漏水少
节能环保
箱体整体断冷保温设计，能耗消耗极低
R134A环保型制冷剂
无氟环保型环戊烷硬质聚氨酷发泡料
选用静音组件，嗓音低，振动少
保护系统
压缩机过载保护
独立工作室超温保护
加湿系统缺水保护
手机短信监控报警系统(选配)加湿缺水报警系统
环境控制系统
气流方式:强制垂直对流，SMOOTH整体风道均匀系统控温方式:电加热系统，压缩机制冷系统光照方式:层架式LED灯，照度和紫外辐照度可手动调节
控制系统&数据采集
平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准
预设自动开机功能
液晶屏显示，可设定30段99周期，时间设定9999小时或9999分钟
双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效
RS-232或RS-485可连接计算机(选配)无纸记录仪，记录设备的运行数值，曲线图显示，直观可视，数据可导出(选配)。
手动调节光照控制系统(选配)
普奥恒综合药品稳定性实验箱的特点
1.提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案
2.产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。
3.产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500土500 Lux
4.满足ICH: Q1B总照度>1.2x 10” Lux.hr，近紫外总能量不低于200w.hr/m2
普奥恒药品稳定性实验箱旗舰型特点
1.提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
2.产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH相关标准。
3.产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。
