徕卡leica显微镜DMI1的使用方法步骤
关于徕卡leica显微镜DMI1的使用方法步骤将在下文进行简单叙述，具体要以徕卡的操作手册为准，用户若有不解，可咨询北京瑞科中仪科技有限公司显微镜经销商进行解答。
图1
准备阶段：
首先打开LED透射光照明系统的电源，接通电源开关。用旋钮调节亮度。此时LED 灯会快速闪动3次，表示已激活。若LED 灯闪动两次并保持较长时间，表示未激活。
注意:将亮度控制旋钮从零点旋转到最大亮度位置然后再旋回（在接通Leica DMI1显微镜电源后3秒钟内）一次，可以激活或禁用LED的自动关闭功能。也就是说， LED在两小时后会自动关闭，并可以通过旋转亮度控制旋钮再度启用该功能。
开始使用：
1、标本调整
在进行显微镜的初始设定时，建议分别使用一个对比度较高以及一个对比度较低的标本视场进行设置。
2、标本聚焦
（1）将待观察的标本置于观察位置。放置时应首先将 物镜转换器降低。旋动物镜转换器上黑色的滚花 调节环将物镜旋转到位。调节时必须要听到物镜转换器卡入到位的声音。
（2）通过粗调和微调对影像进行聚焦，即调节物镜转换器的高度。载物台的高度保持不变。最大调节幅度为9mm。聚焦范围（空气中）可从载物台表面下方1.0mm到载物台表面上方8mm。
1、亮度控制 2、调教首轮
3、调节镜筒和目镜
在佩戴眼镜进行显微观察时，应将目镜上的保护屏取下或翻转。但在不佩戴眼镜观察时，必须使用目镜保护屏。
•通过推拉目镜镜筒来调节目镜镜筒的瞳距，从而在用双目观察时，能够看到重合的整体影像，而不是重影。
•观察者应根据本人的瞳距进行调节。
•关上所有未使用的镜筒开口，
•否则漫射光线会干扰观察。
注意：
下列内容仅适用于两个目镜中均为插入分度镜的情况：
•使标本远离焦点，或将其从光路中移出。
•调节目镜，使视场的极限位置成像清晰。在调整目镜时，应能够看到沿目镜本体外圈的一条亮线。它所表示的是视力正常的显微镜使用人员以及佩戴眼镜的使用人员在进行显微观察时的正确目镜位置。
下列内容仅适用于内有网格分度线的目镜：
•使标本远离焦点，或将其从光路中移出。
•使眼睛放松，然后对目镜进行调节，将分度镜聚焦。放松眼睛的最佳方法是看一会远处的景物。
•只可以用网格分度线通过目镜来聚焦标本。
•然后闭上眼镜，并仅调节第二个目镜来聚焦显微标本。
4、调整目镜筒：
•在操作显微镜时，必须取下有多焦距透镜的眼镜（双焦距和平光镜）。
•应使用目镜聚焦显微标本。
注意：
以下仅适用于目镜没有可调透镜的情况:
• 首先，通过目镜对标本进行准确对焦（闭上另一只眼镜）。
• 然后，用另一只眼镜观察调整目镜，进行影像聚焦。
视度问题的纠正：
• 用右眼从右边的目镜观察，并通过微调，将标本置于清晰的焦点位置。
• 然后用左眼观察标本的相同位置，并转动左边的目镜镜筒，直至标本被置于清晰的焦点位置。此时不要使用微调。
• 如果使用有可调镜头的目镜，则不要用调节目镜镜筒的方法来进行视觉效果补偿，而只能通过目镜的可调镜头进行调节。
5、调节孔径光阑
孔径光阑决定显微镜成像的分辨率、聚焦深度和衬比。在物镜和聚光镜的孔径大致相同时，可以获得最佳的分辨率。当孔径光阑下调至小于物镜孔径时，分辨率会下降，但对比度会提高。当孔径光阑下调至小于物镜孔径的0.6x时，会观察到明显的分辨率下降，因此应尽量避免出现这种情况。
为保证 S80/0.30 和 S40/0.45 聚光镜高度调节正确，支架上有专门的标记，在观察标本的过程中移动透射光照明支柱，以获得最佳影像。
对于S40聚光镜，聚光镜可由40mm移到50mm获得不同的工作距离,并且可以在当中任何停下。
对于S80聚光镜，有标记指示固定S80位置。
对于40mm,50mm,80mm的位置，当固定到相应位置 时，会听到“嘀嗒”的声音。
带聚光镜的透射光照明单元
1. 聚光镜 2. 聚光镜托架
3. 聚光镜高度调节限位滚花螺帽 4. 标识
5. 孔径光阑
•根据自己对影像的客观感觉，对孔径光阑作相应调节。
•原则上，可以通过比较不同物镜的孔径自行标定。
•可以根据下列方法，通过目测来比较物镜和聚光镜的孔径：
•从目镜镜筒中取下目镜，或使用聚焦伸缩镜并进行聚焦。
•调节孔径光阑，使影像在物镜的视点（即照明圈）内正好可见。该位置被认为是正常位置，即.聚光镜孔径=物镜孔径。
•重新插入目镜。
对于对比度较低的标本，可以进一步关闭孔径光阑，使对比度较低的结构元素更清晰可见。
位于照明光路中的孔径光阑不能用来设定影像的亮度。只有亮度调节旋钮或中性密度滤镜才能用于此用途。
当你将照明部分的头部往下面的位置按压时，请注意你的手的位置，不要将手放至于头部当中空隙处，以免压到手。
位于物镜中的孔径光阑通常是打开的。关掉孔径光阑所引起的影像亮度降低会造成：
•聚焦深度更深
•盖玻片的灵敏度降低
•暗视场加深
•对比度变化
可能引起的故障:
盖玻片厚度不对或物镜不正确用盖玻片定位的标本面朝上而不是朝下。
•孔径光阑开/闭过度。
•聚光镜高度不正确。
•错误使用相衬环。
•光学器件不洁净
相衬主要用于未染色标本的比照。
•调节聚光镜高度。
•将相衬插板插入固定装置。
•（注意：聚光镜的插板有若干种类）
•用物镜转换器将低放大倍数的相衬物镜（刻有PH字样）旋转到位。
•打开孔径光阑，“PH”标记。
•通过粗调和微调将标本聚焦。如果很难找到标本 平面：暂时关小孔径光阑，或使用染色标本。具体做法是，将相衬插板移至BF位置，或将相衬插板拉出。打开孔径光阑。
•使用相衬插板上与放大倍数（5、10/20 或 40）相对应的光环。
相衬插板上有相应编号。一旦插板移出明视场位置（ 现有开口）并进入相衬位置（任何光环），亮度即会增加。反之，从相衬位置切换到明视场位置会使亮度降低。
注意： 盖玻片放置在楔形位置，因此光环和相环的对中不再有效。
•光环不对。
•孔径光阑未打开。
•聚光镜高度不正确。将聚光镜进一步向上或向下滑动，以获得理想的相衬效果。
•相衬插板不对。
•（S80/0.30和S40/0.45聚光镜各有一个插板）
• S40/0.45 聚光镜被切换为S80/0.30聚光镜。
•光学器件不洁净。
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