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2023/10/26 15:09:18细胞基本操作
● 细胞复苏
● 细胞密度判断及换液
● 为什么需要细胞传代
● 细胞冻存注意事项
● 常见细胞污染及处理
细胞复苏
准备工作——操作台消毒洁净,预热培养基,准备培养瓶及离心管
解冻细胞及离心——从液氮/-80冰箱取出细胞,迅速转移到37°C水浴锅中,浸没深度应超过冻存物 ,并持续摇晃直至无冻块。酒精棉球擦拭冻存管后移入操作台。向冻存管中加入1ml预热培养基,轻轻吹打,转移所有液体至离心管。常温800g离心5分钟
接种及培养——弃去上清,使用预热的培养基重悬细胞至培养瓶,立即放入培养箱。