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干细胞因子(stemcellfactor，SCF)通过与锚定并表达于所有HSC表面的酪氨酸受体c-Kit结合而发挥作用，c-Kit表达缺陷将导致HSC扩增数量减少。SCF属于酪氨酸激酶受体TKR家族，具有扩增原始造血细胞的协同作用，使细胞走出G0期开始扩增，抑制凋亡。

TPO是巨核细胞系特异性生长因子，属于特异性作用细胞因子，可维持巨核细胞增殖、分化、成熟、分裂及形成有功能的血小板。在体外研究中TPO可以促进HSC增殖。

IL-3称为肥大细胞生长因子，是一个具有多效性的细胞因子，主要由激活的T淋巴细胞产生，能够刺激多能HSC和不同谱系定向祖细胞的增殖与分化。IL-3还可激活细胞外信号调节激酶(ERK)途径和JNK途径，诱导干细胞的生长、增殖与存活。

IL-6是一种多向性细胞因子，通过调节免疫和炎症反应，在防御中发挥重要作用。IL-6由T细胞、单核细胞、成纤维细胞、内皮细胞和角质形成细胞产生，具有多种生物学功能。它可以促进 B 细胞分化和抗体产生，协同IL-3在巨核细胞发育和血小板产生中发挥作用，调节骨代谢。

FLT3配体是调节早期造血细胞增殖的生长因子。其与表达酪氨酸激酶受体FLT3的细胞结合。FLT3配体本身并不刺激早期造血细胞的增殖，而是与其他CSFs和白细胞介素协同诱导生长和分化。

CD34+CD38dim细胞高度表达FLT3，通过与其特异性酪氨酸激酶活性的受体(TKR)结合，向细胞内传递信号。FL3作用于HSC/HPC，通过与在细胞表面的有TKR结合而发挥造血调控作用。

TGF-β、TGF-β1、β2和β3三种亚型通过同一受体发出信号，引起相似的生物学反应。它们可以调节细胞增殖、生长、分化和运动，以及细胞外基质的合成和沉积。TGF-β由骨髓基质细胞产生，抑制早期HSC/HPC进入S期，使大多数HSC/HPC处于G0期。

MIP-1β与MIP-1α相伴而生，是MIP-1α的天然拮抗剂，可以解除MIP-1α对早期HSC/HPC的抑制作用，阻止HSC重新返回静止状态。

p38作为一个信号传递分子属于丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族的一员，在常氧条件下抑制HSC的体外扩增。

GM-CSF是临床上用于各种原因引起的白细胞或粒细胞减少症的药物。常被用做细胞动员剂，GM-CSF除能增加外周血造血干细胞的数量外，还有辅助心脏功能等作用。

G-CSF的作用一般有抗原呈递、增强巨噬细胞作用、促进造血干细胞增殖等。G-CSF是骨髓干细胞的强力动员剂，能刺激自体骨髓干细胞增殖，动员骨髓干细胞从骨髓到外周血。

EPO是造血分化中的主要刺激因子，能促进造血干细胞向原始红细胞分化、加速红细胞的分裂增殖、促进血红蛋白的合成，同时在红细胞诱导分化研究中也发挥重要的作用。