一种有机化合物，化学式为C41H64O14，是一种中效强心苷类药物，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。在治疗时，对心脏的作用表现为正性肌力作用，减慢心率，抑制心脏传导。适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中，C41H64O14排泄较快而且蓄积性较小，口服吸收不全，也不规则，人中毒血药浓度2.73～3.9nmol/L，成人致死量10mg。
色谱条件
色谱柱：YMC Triart C18, 250*4.6mm, 5um, PN:TA12S05-2546PTH;
流动相：流动相A为乙腈-水（10∶90），流动相B为乙腈-水（60∶40）；
洗脱梯度：
时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
0 | 60 | 40 |
5 | 60 | 40 |
15 | 0 | 100 |
15.1 | 60 | 40 |
20 | 60 | 40 |
柱温：35℃;
检测器：230nm;
流速：1.5mL/min;
系统适用性溶液：取供试品溶液1ml，用对照品溶液稀释至10ml，摇匀。
供试品溶液：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。
对照品溶液：取洋地黄毒苷对照品，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液。
进样量：20μL;
运行时间：20min。
谱图和数据
1. 系统适用性检测谱图
2. 检测数据
NO. | 峰名称 | 保留时间(min) | 理论板数 | 分离度USP |
1 | C41H64O14 | 10.288 | 56069 | / |
2 | 洋地黄毒苷 | 16.145 | 120286 | 32.56 |
结论
中国药典对系统适用性要求，理论板数按C41H64O14峰计算不低于2000。C41H64O14峰与洋地黄毒苷峰之间的分离度应符合规定。选用YMC Triart C18, 250*4.6mm, 5um, PN:TA12S05-2546PTH色谱柱，C41H64O14峰理论板数为56069，C41H64O14峰与洋地黄毒苷峰之间的分离度为32.56，满足药典要求。
