图 1.基于 SPRI 珠的细胞分离工作流程。
孵育：将细胞与 MagVigen™ 纳米颗粒一起孵育，使目标细胞与纳米颗粒结合。
Ioslate：珠子响应磁力（通过使用磁铁，例如磁力分离架），使结合的材料能够快速有效地与样品的其余部分分离。通过抽吸除去未结合的物质。
清洗：使用磁铁清洗纳米颗粒结合的目标。从纳米颗粒中释放结合的靶细胞。
MagVigen 磁性纳米颗粒可用于分离循环肿瘤细胞 (CTC)。通过简单的程序和更少的洗涤步骤，可以在更短的时间内完成细胞分离。
通过与抗 CD3 和 CD28 抗体结合，MagVigen 纳米粒子非常适合在 CAR 技术中用于激活人类 T 细胞。它们充当抗原呈递细胞，激活外周血单核细胞 (PBMC) 的静息 T 细胞以及纯化的 T 细胞。
图 2.使用来自不同供应商的链霉亲和素 (SA) 纳米颗粒捕获 H1650 细胞。与市场上的其他产品相比，NVIGEN MagVigen 磁珠表现出更高的 CTC 捕获率。
图 3.使用 NVIGEN 的抗 CD3 和 CD28 纳米粒子扩增人类 T 细胞。 11天内实现了高达577倍的扩张。
MyQuVigen™ – 荧光和磁性纳米颗粒的组合，提供高磁矩和明亮稳定的荧光，非常适合通过广泛的多重荧光成像进行可控磁性操作。
MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒可与链霉亲和素、一抗或二抗结合，用于磁性细胞分离和基于荧光的细胞识别应用。
图 4. MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子，具有明亮且稳定的荧光特性。 (A) MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒具有 3 种不同的发射颜色：红色 (615 nm)、黄色 (585 nm) 和绿色 (535 nm)。单个纳米颗粒荧光可以清晰成像。 (B) MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子的荧光非常稳定，允许在 Hela 细胞中摄取纳米粒子 12 天后进行长期跟踪和成像。
MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子实现的并发磁性细胞分离和荧光成像省略了传统磁性细胞分离方法中的额外细胞染色步骤，从而加快了实验流程并提高了细胞活力。使用 MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子磁力分离的细胞带有强荧光信号标记，可以使用荧光显微镜直接成像或使用其他基于荧光的细胞分析方法进行分析，例如 FACS、荧光辅助细胞分选或其他单细胞分析。
图 5.使用 MyQuVigen™ 荧光磁性纳米粒子从全血样本中分离出两种不同类型的循环肿瘤细胞。通过与缀合至纳米颗粒表面的抗体结合，用这些荧光磁性纳米颗粒对肿瘤细胞表面标记进行染色。
MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒具有最佳的表面化学性质，因此具有高表面结合特异性。它们可用于有效地从组织、器官或全血样本的细胞群混合物中分离出低丰度细胞。癌细胞、免疫细胞或干细胞都可以使用 MyQuVigen™ 荧光磁性纳米颗粒进行特异性分离和识别。
强磁性
明亮稳定的荧光信号
更小的纳米颗粒尺寸和更高的结合特异性
省略额外的荧光标记以加快实验流程
细胞分离和磁力操作的理想选择
多重荧光成像
磁力操控
流式细胞仪
DNA、RNA、蛋白质样品制备和检测
细胞分离与检测
