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人T淋巴细胞白血病病毒p19(HTLV p19)试剂盒使用说明书

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2023/12/19 16:09:09

      T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围:                                                             48T

1pg/ml -50 pg/ml

 

使用目的:

本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19水平。用纯化的T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19),再与HRP标记的T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过che底洗涤后底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人T淋巴细胞白血病病毒p19HTLV p19浓度。

试剂盒组成

1

20倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

3ml×1

2

酶标试剂

3ml×1

8

标准品(80 pg/ml

0.5ml×1

3

标包被

12孔×4

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

3ml×1

10

说明书

1

5

显色剂A

3ml×1

11

封板膜

2 

6

显色剂B

3ml×1/

12

密封袋

1

标本要求 

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

40 pg/ml

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

20 pg/ml

4号标准品

150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液

10 pg/ml

3号标准品

150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液

5 pg/ml

2号标准品

150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液

2.5 pg/ml

1号标准品

150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液

 

 

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟   

4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外

7. 温育:操作同3

8. 洗涤:操作同5

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10. 终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

保存条件及有效期

1试剂盒保存:2-8

2.有效期:6个月

 


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