凝胶成像即对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如eb、考马氏亮蓝、银染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算，密度扫描，密度定量，PCR定量等生物工程常规研究。
操作步骤
1．打开凝胶成像系统开关。
2．打开电脑，打开并进入成像软件。
ECL拍摄
将拍摄模式切换为“ECL模式”，将滤光轮转到ECL位。选择合适拍摄分辨率（有像素合并功能的机器都有这个功能），点击“启动”。将样品放置在样品台正中间，调整镜头的焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，勾掉“负片”并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.（光圈越大，自动曝光所需时间越短。）并先用单帧拍摄，拍摄一张Mark照片。关闭反射白光后给放置在化学发光成像板上的硝酸纤维素膜均匀加上发光液。将拍摄方式设置为“规则积分”，勾上“负片”，并设置的时间和张数，点击“拍摄”按钮即可。
普通凝胶拍摄
1．将拍摄模式切换为“普通模式”，将滤光轮转到UV位（无绿光镜轮的无需调整）。
2．选择合适拍摄分辨率（机器有像素合并功能），点击“启动”。
3.DNA胶拍摄：将DNA胶放置在紫外台正中间，调整焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光，开启透射紫外，并微调，确保在紫外下处于清晰状态。
蛋白质胶拍摄：将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间，关闭反射白光，开启透射白光，然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.。
4.在软件界面点击“拍摄”按钮即可。
