免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是一种常用的分子生物学实验技术，用于研究蛋白质间的相互作用及其与其他分子的结合。该实验通过将抗体与特定蛋白质结合，然后利用这种结合来沉淀目标蛋白质和与其相互作用的分子。那么你知道免疫共沉淀实验的原理是什么吗？有何注意事项？让我们一起来看看吧！
一、基本原理：
首先在非变性条件下使用温和的细胞裂解液裂解细胞，此时存在于完整细胞内的蛋白质与蛋白质之间的相互作用被保留了下来。随后向细胞裂解液中加入偶联某种抗体的琼脂糖珠并进行孵育。当蛋白质A 被其抗体特异识别并结合后，A 可以与其抗体免疫沉淀，那么在细胞内与A 存在相互作用的蛋白质或者蛋白复合物B 也能沉淀下来。利用洗脱液洗脱沉淀下来的蛋白，通过Western blotting 对这些蛋白进行鉴定和分析。
二、注意事项：
1. 细胞裂解要采用温和的裂解条件，避免破坏细胞内存在的蛋白间相互作用，裂解、洗涤时需使用非变性裂解液，如 NP-40 和 Triton X-100。
2. 由于不同细胞裂解条件不一样，建议通过预实验来确定最佳条件。
3. 抗体的选择十分重要，选经过 IP 验证的抗体，可以减少假阳性概率。
4. 注意抗体/缓冲液的比例，抗体稀释过度不利于后续抗原抗体结合；而抗体过多就不能wan全沉降在固相基质上，残存于上清。
5. 操作时，为了避免损伤 beads，使用大口径或截duan枪头进行加样。
免疫共沉淀实验是一种重要的实验技术，通过利用抗体与目标蛋蛋白质特异性结合的能力，免疫共沉淀实验能够有效地沉淀目标蛋白质及其相互作用的分子。该实验在生物学研究中具有广泛的应用价值，可以用于确定蛋白质相互作用关系、鉴定蛋白质复合体成员、研究蛋白质修饰以及探究疾病机制等方面。
随着技术的不断发展，免疫共沉淀实验也在不断改进和完善。例如，引入可逆交联剂可以增强沉淀蛋白质的稳定性；利用质谱分析技术可以对沉淀蛋白质进行定量和鉴定；结合其他技术如荧光共振能量转移（FRET）或共聚焦显微镜等，可以实现对蛋白质相互作用的实时监测和定位。更多有关免疫共沉淀实验的原理与注意事项，请联系天津益元利康生物科技有限公司。
