药品强光照射试验箱的介绍
用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产品符合制药企业对药品及新药的强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。
提供一个对药品、食品评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药和食品企业对药品和食品的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验，是制药、食品企业进行稳定性试验选择方案。
产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。
产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。
产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux
满足ICH：Q1B总照度≥1.2×106 Lux.hr
组件：
优质触摸屏控制器
进口PT100温度传感器
品牌压缩机
飞利浦优质冷白光灯
优质LED近紫外能量灯
结构：
外箱：优质喷粉冷轧板
保温层：高压聚氨酯整体发泡
内壁：SUS304拉丝不锈钢
搁板：间距可调
验证孔：φ30mm
脚轮：4只，可移动可锁定
观察窗：中空玻璃
特点：
结构牢靠实用
保温层采用聚氨酯发泡整体成型，保温性能优异
人性化设计，舒适使用体验
环境控制系统
气流方式：强制垂直对流，SMOOTH整体风道均匀系统
控温方式：电加热系统，压缩机制冷系统
光照方式：层架式光源灯，光照度自动控制
节能环保
箱体整体断冷保温设计，能耗消耗极低
R134A环保型制冷剂
无氟环保型环戊烷硬质聚氨酯发泡料
选用静音组件，噪音低，振动少
控制系统&数据采集
平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准
触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线
具备权限管理系统，数据审计追踪功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准
光照度自动监测和控制，采用优质进口光传感器（光照传感器和紫外光传感器）进行实时监测，并可无级可调，减少由于灯管老化造成的光照度衰减和试验误差
双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效
RS-232或RS-485可连接计算机（选配）
保护系统
压缩机过载保护
独立工作室超温保护
手机短信监控报警系统（选配）
售后服务
保修一年，终身维护
上门3Q验证服务（选配）
性能参数
容积(L) | 400（含风道） | |
温度 | 控制范围(℃) | 10～65 |
波动度(℃) | ±0.5 | |
均匀度(℃) | ±1 | |
光源（配标一层光源） | 照度范围(Lux) | 0~10000自动调光亮度（标配一层光源） |
照度偏差(Lux) | ±500 | |
紫外辐照度(μw/cm²） | 80~200自动调光亮度（标配一层光源） | |
紫外光谱范围(nm) | 320~400 | |
安装功率（W） | 1200 | |
运行功率（W） | 600 | |
电源 | 220V 50HZ | |
内胆尺寸(cm) | 60（宽）×60（深，含风道）×114（高） | |
外箱尺寸(cm) | 67×69×172 | |
载物托架（标配） | 4 | |
