你知道在细胞培养实验中该如何避免污染吗？让我们一起来看看吧！
一、培养环境：
1)无菌室：保持清洁，经常擦洗，使污染物不易积聚。
2)超净台：
①定期维护和保养，按厂家规定定期清洗和更换空气滤器，经常保持清洁并用75%乙醇消毒；
②操作前提前30 min启动超净台紫外灯消毒；
③存放的物品应全面消毒，并尽可能只将立即使用的物品放入；
④细胞培养操作时应尽量保持层流，避免气雾状污染物进入培养器皿；
⑤操作中溅出的液体应及时擦去，并用75%乙醇擦拭消毒；
⑥实验完毕后，移走所有物品，并用75%乙醇擦洗工作台。
二、物品的消毒灭菌
①操作前应做好所用器皿、试剂的消毒灭菌工作；
②高压蒸汽灭菌是常用的方法，不能采用此法灭菌的器皿、试剂，应采用其他消毒灭菌方法，如培养基等试剂可过滤除菌，盖玻片等器械可用75%乙醇浸泡消毒后置于无菌环境中晾干；
③若物品消毒灭菌后长时间未使用，应重新处理。
三、无菌操作
防止污染的关键在于严格无菌操作。无菌意识不强、动作不准确、操作不熟练等都会造成污染。注意事项主要如下：
①细胞培养的操作一定要在超净台等层流装置内进行，无菌的试剂、器械一定要在无菌区开封；
②操作时减少交谈、咳嗽等防止来自唾沫和呼出气流造成的污染；
③培养试剂不宜过早开瓶，操作时应尽可能保持瓶体倾斜，所有瓶口不能与超净台的风向相逆，使用后应立即封闭瓶口；
④培养的细胞处理前也不要过早暴露于空气中；
⑤不要在打开器皿上方操作；
⑥不允许用手触及器皿的无菌部分(如瓶口、瓶盖内侧)。
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