气相色谱仪测定溶剂残留
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器
，以得到各组分的检测信号。
气相色谱仪测定溶剂残留原理
气相色谱仪测定残留溶剂是利用被测样品(气-液和气-固)加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。它专用于分析易挥发的微量成分，如对甲醇、
乙醇等许多易挥发的有机溶剂类;不同季节的花香气、香水类，带有易挥发成分的中草药类;特殊气味的蔬菜和调味品类等均可用它进行定量分析。顶空气相色
谱与质谱联用法是用于对未知的挥发成分进行定性分析的方法。
气相色谱仪测定溶剂残留方法
气相色谱仪测定残留溶剂应从以下几个方面考虑：确定被测的有机溶剂、选择合适的色谱柱、制备供试品溶液和对照品溶液、选择合适的进样方法和满足
检测灵敏度要求的检测器。
1、确定被测的有机溶剂
根据制备工艺确定被测有机溶剂的范围。通常应对制备工艺过程中使用的二类以上溶剂和重结晶用溶剂，以及根据工艺特点要求的其它溶剂进行残留量的
研究。建议对合成Z后三步使用的三类溶剂也进行研究，这样能更好地对未知峰进行归属;对制剂过程中使用的有机溶剂也建议考察其残留情况，特别是缓、控
释微丸包衣过程使用的有机溶剂更应引起注意。残留溶剂的限度要求同ICH的规定。
2、选择合适的色谱柱
按照相似相溶的原理选择色谱柱。毛细管柱有极性柱、非极性柱、弱极性柱和中等极性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂渍适宜固定液的填充柱。测定含
氮的碱性有机溶剂时，由于普通气相色谱仪的不锈钢管路、进样器衬管等对有机胺等含氮的碱性化合物具有较强的吸附作用，致使其检出的灵敏度降低。通常
采用弱极性色谱柱或经碱处理过的色谱柱分析含氮的碱性有机溶剂，如果采用胺分析专用柱进行分析，则效果更好。
3、供试品和对照品的制备
顶空进样方法通常以水为溶剂，对于非水溶性的药物，可采用DMF、DMSO或其他适宜溶剂。溶液直接进样方法用水或合适的溶剂溶解样品。制备供试品
的溶剂的选择应兼顾供试品和被测有机溶剂的溶解度，且所用溶剂应不干扰被测有机溶剂的测定。水是shou选溶剂，特别是顶空进样系统。因为水中不含有机
溶剂，故干扰较少，且在气相色谱仪FID检测器上，以水为溶剂时，各残留溶剂的灵敏度高。当药物不溶于水时，可加入适当的酸或碱以增加药物的溶解度，
选用不挥发的酸或碱。以DMSO等为溶剂时，可加入一定量的水以增加检测的灵敏度，或用盐析的方法增加灵敏度。
气相色谱仪测定含氮的碱性溶剂时，供试品溶液应不呈酸性，以免被测物与酸反应后不易汽化。对照品的制备方法应与供试品的制备方法相同。在申报资
料中发现对照品(溶液)为直接进样，供试品则为固体直接顶空进样，供试品和对照品不但制备方法不同，而且进样方法和进样量也不同，无法进行比较。提请
申报单位注意。
4、供试品溶液和对照品溶液浓度的确定
配制供试品溶液的浓度应满足定量测定的需要，一般供试品取样量在0.1～1g之间。限度检查时对照品溶液的浓度可按规定的限度配制，气相色谱仪定量
测定时按实际残留量配制，浓度相差以不超过2倍为宜。
5、检测器的选择
气相色谱仪一般选用FID检测器，对含卤素的有机溶剂如氯仿等，采用ECD检测器可得到更高的灵敏度。通常可根据药物溶剂的残留情况选择合适的检查
方法。当需要检查的有机溶剂数量不多，且极性差异较小时，可选择毛细管色谱柱-顶空进样-等温法。当需要检查的有机溶剂数量较多，且极性、沸点差异较
大时，可选择毛细管色谱柱-顶空进样-程序升温法;也可选择填充柱或适宜极性的毛细管柱直接进样法。
常见的气相色谱仪检测方法有：
①直接进样法测定：采用填充柱，亦可采用适宜极性的毛细管色谱柱。
②毛细管柱顶空进样等温法：本法适用于被检查的有机溶剂数量不多，并且极性差异较小的情况。
③毛细管柱顶空进样程序升温法：本法适用于被检查的有机溶剂数量较多，并且极性差异较大的情况。
气相色谱仪检测方法基本可以分成三类：直接进样气相色谱法，顶空气相色谱法和固相微萃取气相色谱法。其中静态顶空气相色谱法为常用的残留溶
剂测定方法。
气相色谱仪溶剂残留检测的应用领域
法庭科学：血、尿中醇、醛、酮等挥发性毒物的检验;
交通安全：车辆驾驶人员饮酒及醉酒驾车时血液中酒精含量值的检验;
酿酒行业：啤酒中低沸点香味成分的测定;
食品行业：浸出油中的6#溶剂残留量的检测;
环境保护：如江、河、湖等地表水及自来水中挥发性卤代烃的测定;
制药行业：药品中的残留溶剂的检测;
材料控制：饮料瓶中乙醛残留量的检测。
