制药×半导体
跨界融合
无限进步
「必须学会计算机的时代过去了，生命科学才是未来。」
这句话是几天前 GPU之父，英伟达创始人黄仁勋在2024年世界政府峰会接受采访时提到的，并引起广泛讨论。
但实际上，黄仁勋的本意是随着AI的发展，通过数字技术+生物科技的结合，能够把现在的发现新药物，成为工程设计药物，把生命科学研究更多转换为生物工程。
顶级大佬的观点
对于我们有什么启发呢？
每个行业都有其专业技术壁垒，比如半导体的芯片设计、制药行业的工艺优化。
每个领域都有人在往更高境界去努力修炼，但就和许多的故事里，想要突破境界，单凭一种修炼方法很难成功。
这是因为有些看似不相关领域的背后，有着千丝万缕的联系。《三体》面壁者，科学家比尔·希恩斯在研究脑科学受阻时，为了等待超级计算机进入冬眠，最终研究出了 “思想钢印”。
而通过横向了解，往往会有意想不到的收获。
这也是为什么梅特勒托利多Thornton一直致力于制药、半导体、电力行业纯水测量的原因之一。
对于先进制程的半导体厂，和生产治疗疾病药物的药厂，都会使用非常纯净的水用于生产或清洗设备。梅特勒托利多在这个行业深耕多年，积累了大量经验，并且一直持续结合各行业的优秀技术及管理方案，无限进步，促进行业标准发展。
通过两个例子
了解我们是如何
跨界融合 无限进步
案例一：创新！
TOC 低量程现场校准服务
（半导体×制药）
总有机碳TOC是水质控制的一个重要指标，它反映了水中的有机物含量和变化趋势，是水纯化过程控制的关键指标。而TOC是细菌的主要食物来源，控制TOC对于半导体和制药行业防止微生物污染，提高良率和产品质量非常重要。
之前我们曾利用制药行业对于分析方法的原则，基于响应值标准偏差和标准曲线斜率，验证了梅特勒托利多6000TOCi的测量限可达到0.025ppb（感兴趣的请见文末链接）。
如今，在借鉴了制药、半导体行业仪表现场校准的经验后。
在2024年正式推出了TOC低量程现场校准服务。这项服务通过使用经过认证的标准表，和您现场的设备，用同样的超纯水进行比对校准，来判断您的现场设备是否准确及是否需要校准，确保测量值的准确一致性。
图：Low PPB 校准工作示意图
以下是新老技术的对比：
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案例二：优化！
多参数数据完整性解决方案
（制药×半导体）
半导体行业的很多指标要求，是从自身的良品率和工艺稳定性的角度出发。
而制药行业，因为药品对于患者安全的特殊性，必须要符合各国的法规要求。其中数据完整性（Data Integrity）就是其中的一个重要目标。为了保证关键数据的完整性，美国联邦政府出台了21CFR Part 11法规。当药物、生物医药相关设备需要销售给美国市场时，都应符合21 CFR Part 11的规定。
图：ALCOA+框架旨在确保用于制药设备
数据具备最佳完整性
图：为满足ALCOA+关于制药用水电子记录
保存及数据完整性的要求
梅特勒托利多Thornton通过软硬件结合，开发了RecordLOC™数据完整性程序包。
RecordLOC系统分为两个部分，即PC软件工具和M800 双通道（符合21 CFR第11部分要求的多参数变送器）。系统可配置双传感器组合，可包括TOC、电导率和溶解臭氧任意传感器。
M800 RecordLOC可实现多级用户和密码复杂性及有效期要求、完整日志薄记录功能和10组校准溶液电子数据存储功能，从而支持21 CFR Part 11 数据完整性的要求。
RecordLOC 提供变送器存储、加密和审计跟踪功能。信息包含时间、仪器信息、设置参数、报警信息、人员操作信息且不可修改，数据具有清晰性、原始性和同步性。
对于半导体行业来说，虽然不需要接受美国食品药品监督管理局的监管，但是数据完整性是一个值得借鉴的理念。
通过总线通讯及报警信息管理，有助于减少供水系统的纸质记录，并可以使得您对于系统的控制更加完整、细致。
图：全套数字方案：智能传感器+总线仪表
只需一根线缆即可轻松集成
多达 26 个不同的测量、状态和智能诊断输出
跨界融合，无限进步
梅特勒托利多在TOC低量程现场校准服务，和数据完整性解决方案方面的创新实践，是半导体和制药行业跨界融合的小小案例；但越来越多的创意，才能为行业带来了新的活力和机遇。
人类的进步，有时候就是在不同行业背景，不一样的思维碰撞下产生了火花，才让你我所在这个时代无限进步。
感谢你读到了这里，如果你还想了解半导体 × 仪器行业 × AI 会产生什么样的火花，可以点击阅读一下文章：
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