十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的应用：
表面活性剂1631溴型Br固体十六烷基三甲基溴化铵（1631溴型）
简单介绍
十六烷基三甲基溴化铵1631溴型，十八烷基三甲基溴化铵1831溴技：主要用作化妆品的柔软剂、乳化剂和抗静电剂。在用于护发素时，能吸附在头发表面，形成单分子薄膜，使头发蓬松、柔软并赋予头发自然光泽，同时还能抑止头发表面因摩擦而产生的静电，使头发容易梳理。用途比色测定或光度测定锑和锡；肠内葡萄糖吸收抑制剂；芳烃还原和烯烃环氧化时的相转移催化剂；表面活性剂柔软剂。
产品描述
十六烷基三甲基溴化铵1631溴型，十八烷基三甲基溴化铵（1831溴型）用途与合成方法化学性质外观为淡黄色固状物，可溶于水。与阳离子、非离子、两性表面活性剂有良好的配伍性，忌与阴离子表面活性剂同浴使用。不宜在120℃以上长时间加热。本品为天然、合成橡胶、硅油的乳化剂；，易溶于异丙醇，，震荡时产生大量泡沫，能与阳离子、非离子、两性表面活性剂有良好的配伍性。用途具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解性等性能。化学稳定性好，耐热、耐光、耐压、耐强酸强碱。用作天然、合成橡胶、硅油和沥青乳化剂；合成纤维、天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂、柔软剂；护发素的调理剂。用途用作护发素、柔软剂、乳化剂、絮凝剂等用途本品为阳离子表面活性剂。可用作配制含漱水、肠内葡萄吸收抑制剂。亦可作胶束增溶Chemicalbook分光光度测定试剂。用途用于有机合成，也可作为阳离子表面活性剂，用配制含漱剂、肠内葡萄糖吸收抑制剂。该品也是常用的胶束增溶分光光度法试剂。用途用作肠内葡萄糖吸收抑制剂、表面活性剂用途阳离子型表面活性剂。主要用作化妆品的柔软剂、乳化剂和抗静电剂。在用于护发素时，能吸附在头发表面，形成单分子薄膜，使头发蓬松、柔软并赋予头发自然光泽，同时还能抑止头发表面因摩擦而产生的静电，使头发容易梳理。用途比色测定或光度测定锑和锡；肠内葡萄糖吸收抑制剂；芳烃还原和烯烃环氧化时的相转移催化剂；表面活性剂柔软剂。
十六烷基三甲基溴化铵1631溴型技术指标
十八烷基三甲基溴化铵1831溴型
项 目
指 标
外观
淡黄色固状物
活性物含量，%
70±2.0
游离胺含量，%
≤2.0
pH值(10%水溶液)
6.0～8.0
十六烷基三甲基溴化铵，英文名称：hexadecyl trimethyl ammonium bromide，cetyltrimethylammonium bromide，简称CTAB，其是一种具有长链烃基的季铵盐，是主要的阳离子表面活性剂，还可以用于纳米粒子的合成、DNA的提取、杀菌剂与家庭用品。
性状
十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）是白色微晶形粉末，有吸湿性，在酸性溶液中稳定；溶于水，易溶于乙醇，微溶于丙酮，几乎不溶于和苯。应用
表面活性剂1631溴型Br固体十六烷基三甲基溴化铵（1631溴型）
作为表面活性剂
十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）结构中较长的烃基链使它和疏水性的分子或表面有较强的吸引作用，而其中的季铵盐阳离子又具有亲水性，这种双亲结构使它成为常用的阳离子表面活性剂之一。它有助于水在油中形成微乳液，而在它自己的水溶液中，它会形成疏水段在内，亲水端朝外的胶束，在303K（30 °C）的环境下，所形成胶束中的CTAB分子聚集数为75到120，具体数值取决于溶液的形成过程，离解度为0.2到0.1。
CTAB与金的纳米晶体存在着强烈的吸引，同时可以阻止金的纳米晶体在长轴方向上的生长，将其局限于沿短轴生长。此外其还可以双电子层结构，提高金纳米粒子体系的稳定性，阻止发生聚沉，故广泛用于金的纳米粒子（包括纳米球，纳米棒和纳米双棱锥等）的合成。
在高离子强度的溶液里，CTAB与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。因此，CTAB的缓冲液可以用于从大量产生多糖的有机体如植物中制备纯化DNA，该方法较简便，获得的DNA量也较高。
CTAB中的十六烷基三甲铵离子有杀死细菌和真菌的作用，所以常和与它结构相同的化合物如氯化十六烷基三甲铵等混合用作杀菌剂，也被用于很多家用产品，比如洗发水和化妆品中。
作为吸附剂
十六烷基三甲基溴化铵改性核桃壳吸附剂，其特征在于由以下步骤制备而得：
步骤一，制备核桃壳粉末：
将核桃去瓤留壳，并去掉内侧的果皮和种皮，将核桃壳用开水煮沸120min，除去剩余的瓤以及果皮；用去离子水浸泡7 天，每日更换，以去除黏着的灰尘和残留的果肉；一周后于105℃下烘干24h，经植物样品粉碎机粉碎后过筛取粒径为65～75μm的粉末，装入广口瓶中备用；
步骤二，制备改性液：
（1）改性液A的制备：在65℃下，将2g阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵溶解于去离子水中，配制质量分数为1% 的十六烷基三甲基溴化铵水溶液，即为改性液A ；
（2）改性液B的制备：用盐酸调节异丙醇pH 值为3，所得溶液即为改性液B ；
（3）混合：搅拌下将改性液B 滴加至改性液A 中，改性液A 与改性液B 的体积比为4：1，搅拌混合均匀，即得改性液；
步骤三，改性：
将步骤二所得改性液逐滴加入至步骤一制备的5g核桃壳粉末中，于75℃水浴加热并搅拌4小时，将反应液转移至超声波反应器中，温度设定45℃，超声30min，反应结束后过滤，得十六烷基三甲基溴化铵改性核桃壳吸附剂粗品，用去离子水洗涤至中性，于65℃下烘至恒重，研磨过筛即得十六烷基三甲基溴化铵改性核桃壳吸附剂成品。
