一．概述
KS107QN—1型腔内扫查超声体模，系超声传播特性方面模仿组织的人体物理模型。由超声仿组织材料(Ultrasonically Tissue-Mimicking Material，简称ＴＭ材料)和嵌埋于其中的多种测试靶标（包括靶线、仿囊、结石、仿肿瘤）以及声窗、外壳、指示性装饰面板等构成的测试装置。
体模中心位置开有内径为12.5mm的腔内探头扫查通孔，用以插入腔内探头进行超声扫查，专用于考察配接腔内超声探头的B超影像装置的影像特性参数，包括盲区、侧向（横向）分辨力、轴向（纵向）分辨力、侧向几何位置精度、轴向几何位置精度以及仿病灶的直径误差。
二．基本结构
1．四壁和底由有机玻璃加工组装而成，四壁外表面贴有指示和装饰用塑料薄膜面板；
2．外形尺寸为17cm×16cm×66cm；
3．底板开有直径3.6cm圆孔两个并用橡胶薄层封闭，以供注射保养液和除气之用；
4. 内充有符合国家标准要求的ＴＭ材料作为标准传声媒质。
5. 据上边缘80mm深度处中心开有Ф12.5mm的腔内探头扫查孔，探头插入此孔进行超声扫查。为方便掌握整个体模的靶标影像显示，左侧另开壹声窗，封以60μm厚聚酯薄膜用作声窗。
6．线靶系统
ＴＭ材料中嵌埋有线靶5群，其分布如附图所示，计有：
（1） A：盲区靶群。
共8根靶线，每隔45°设置一个，设置深度由中心探头扫查孔边缘正上方2mm开始，以1mm为步径，分别为2、3、4、5、6、7、8、9mm。
（2） B1—B3: 轴侧向分辨力靶群。
其侧向分支分别距中心扫查孔下边缘10，30，50mm，B1和B2、B3三群中靶线分布于围绕扫查孔中心半径为16.25mm、36.25mm、56.25mm的圆弧上。两相邻靶线中心侧向直线距离依次为4，3，2，1mm。
其轴向分支中两相邻靶线中心距扫查孔中心半径差值分别为3，2，1，0.5mm，水平距离均为1mm。
E1—E3:侧向分辨力靶群
距中心扫查孔下边缘10，30，50mm，E1和E2、E3三群中靶线分布于围绕扫查孔中心半径为16.25mm、36.25mm、56.25mm的圆弧上。两相邻靶线中心侧向距离为0.5mm。
(3) C1─C2：侧向靶群(用于考察侧向（横向）几何位置精度)
侧向靶群，分别位于距中心扫查孔上半部边缘20，40mm处，每群中靶线中心侧向距离（两靶线之间的直线距离）为10mm。靶线分布于围绕扫查孔中心半径为26.25mm、46.25mm的圆弧上。20mm处的侧向靶群由扫查孔左侧水平位置起呈半圆状分布，共9个靶点。40mm处的侧向靶群由扫查孔左侧水平位置起呈半圆状分布，共15个靶点。
(4) D：纵向靶群
纵向靶群，共含靶线6条，分别位于距中心扫查孔正下方边缘10、20、30、40、50、60mm处，相邻两线中心距离均为10mm。
7．模拟病灶
（1）F1—F3：仿囊结构
TM材料内嵌埋有囊性模拟病灶3个，均为圆柱形，直径分别为2，4，6mm，柱轴均与靶线平行，轴心分别位于距离中心扫查孔正上方边缘10，30，50mm处。
（2）G 仿肿瘤，位于中心扫查孔左侧水平位置，距离中心扫查孔边缘25--35mm之间，呈圆柱形，直径10mm，柱轴与靶线平行。
（3）H 仿囊与结石，仿囊呈圆柱形，位于中心扫查孔右侧水平位置，距离中心扫查孔边缘25--35mm之间，直径10mm，柱轴与靶线平行。仿结石为不规则形，位于囊之中腰，最大尺寸约4─6mm。
三．技术特性
参照国家标准GB10152—2009中通用体模技术要求本体模技术参数为：
1.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)
2.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)
3.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm（注：侧向分辨力E1—E3靶群0.5mm间隔采用0.15±0.02 mm）
4.尼龙靶线位置公差：±0.1mm
四．使用方法
1. KS107QN—1型腔内扫查超声体模 由于其扫查结构为介入式扫查，所以需特别注意垂直插入探头，以免损毁扫查腔内TM材料。
因其扫查孔为通孔，所以推荐两种准备模式备选。
（1）可以待腔内超声探头插入后，将一侧体模的孔用透明胶带封住，平置于水平桌面，在扫插孔周围倒入适量保养液。或先用胶带封住一侧体模扫查孔，在另一侧倒入保养液，再缓缓插入探头。以不损伤内部材料为原则，选取适宜方式进行扫查。
（2）选取一大小适宜的容器，倒入大量超声保养液，将体模整体水平置于容器内，底部略微架空，保养液液面超过体模上表面。此时再垂直缓缓插入腔内超声探头，准备开始超声扫查。
2.按规定程序开启被测仪器。
3.将被测仪器探头插入扫查孔，并保持保养液充盈，扫查声路良好耦合。记下探头型号、扫描方式和工作频率。
4.(最大)探测深度测量
(1)将探头对准纵向靶群。
(2)提高总增益，调高STC，提高远场增益，近场增益调至适当。
(3)提高对比度（对可调者，下同）至适当程度。
(4)提高亮度（对可调者，下同），但以全屏幕上无散焦和光晕
为限。
(5)聚焦调节（对可调者，下同）置远场聚焦或多段、全深度同时聚焦状态。
(6)通过上述调节，获得被检仪器所能达到的最大深度范围内的均匀画面。
(7)微动探头，读取所观测到的最大深度靶线所在深度(mm)，即为（最大）探测深度。
5.盲区测量
(1)将探头对准盲区靶群，若不能一次覆盖全部，则转动探头分段观测之。
(2)适当降低总增益、近场增益和亮度，减弱ＴＭ材料背向散射点，使靶线图像清晰可见。
(3)聚焦调节置近场聚焦状态。
(4)读取所能观测到的最小深度靶线所在深度(mm)，即为盲区。
6.(阈值)侧向分辨力测量
(1)将探头对准某个侧向分辨力靶群或轴侧向分辨力靶群的侧向分支。
(2)降低总增益，根据靶群所在深度减弱TGC(或STC、DGC)。
(3)降低亮度。
(4)保持较高的对比度。
(5)聚焦调节置于或靠近被检靶群所在深度或置于多段、全深度同时聚焦状态。
(6)通过上述调节，将所测深度附近ＴＭ材料背向散射光点隐没，并保持靶线图像清晰可见。
(7)读取所能分辨(即靶线图像之间亮度与背景相同)的最小靶线间隙(mm)，即为该深度处的(阈值)侧向分辨力。
7.(阈值)轴向分辨力测量
(1)将探头对准某个轴向分辨力靶群或轴侧向分辨力靶群的轴向分支。
(2)被检仪器调节同“(阈值)侧向分辨力测量”，在检测完某深度侧向分辨力后，即刻检测同深度轴向分辨力。
(3)读取所能分辨的最小靶线间隙(mm)，即为该深度处的轴向分辨力。必须注意，由于遮挡效应的存在，有时需将增益、亮度适当提高，方可看清KS107QN-1型体模中的1mm及0.5mm间隙。
8.轴向几何位置示值误差(精度)测量
(1)将探头对准纵向靶群。
(2)将总增益、TGC(或STC、DGC)、对比度、亮度均调至中等。
(3)聚焦调节置多段或全深度聚焦状态。
(4)通过上述调节，在较弱的ＴＭ材料背向散射光点背景上获得清晰的纵向靶群图像。
(5)将图像冻结，在有效探测深度范围内，用电子游标依次测量每相距20mm（因整体扫查范围较小，也可考虑10mm间距测量）的两靶线图像中心距离(mm)，以其中与20mm（10mm）偏差最大者求取相对误差(％)，即为轴向几何位置示值误差(精度)。
9.侧向几何位置示值误差(精度)测量
(1)将探头对准侧向靶群C1\C2。
(2)将总增益、TGC(或STC、DGC)、对比度、亮度调至中等。
(3)聚焦调节置于或靠近横向靶群所在深度或置于多段、全深度聚焦状态。
(4)将图像冻结，用电子游标依次测量每相距20mm（或10mm）的两靶线图像中心直线距离(mm)，以其中与20mm（或10mm）偏差最大者求取相对误差(％)，即为横向几何位置示值误差(精度)。
C1(距中心扫查孔上半部边缘20mm处): 两条靶线间的直线距离为：10.00mm，三条靶线间（标称20mm间隔）的直线距离为：19.63mm
C2(距中心扫查孔上半部边缘40mm处): 两条靶线间的直线距离为：10.00mm，三条靶线间（标称20mm间隔）的直线距离为：19.88mm
10.观察模拟病灶
(1)将探头对准感兴趣的模拟病灶。
(2)调节增益、TGC(或STC、DGC)、对比度、亮度调至最佳状态。
(3)聚焦调节置于或靠近该病灶所在深度聚焦或多段、全深度聚焦状态。
(4)通过上述调节，获得与临床诊断相似的TM材料背向散射图像，并在此背景上观察模拟病灶图像，其特征分别为：
a.囊肿：内部为没有光点的黑洞，临床上称为“无回波区”；后方背向散射光点比同深度两侧图像更亮，临床上称为“后方增强”。必要时可用电子游标测量其纵向或横向直径(mm)，并与设计值比较，求取相对误差(％)。
b.结石：本身图像为强反射光团，后方背向散射光点被隐没于一黑暗带中，临床上称为“后方声影”。
c.肿瘤：图像为比背景更粗、更亮的光点区，轮廓呈圆形。
11.测量完毕，如果体模背面粘贴胶纸，请先去除胶纸后再缓缓拔出体模内扫查的超声腔内探头。如果采用的是大容器扫查的，体模背面没有胶纸，可直接缓缓拔出体模内扫查的超声腔内探头，收集好所用的超声保养液以便下次扫描再次使用。擦干体模表面，将扫查孔的两侧用胶纸粘贴封闭完整，以免内部漏液。
注：为避免超声保养液损伤皮肤（长期大量接触会使皮肤去油粗糙），如经常接触，建议穿戴薄乳胶手套进行操作。超声保养液严禁入口，少量接触请尽快用清水洗净即可。
DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。
