产品名称：病毒 DNA 提取试剂盒
产品货号：TD315-50 (50 次反应)
TD315-200 (200 次反应)
产品亮点：
从血清，血浆，CSF,尿液，血液，唾液，口腔拭子，粪便等液体样品中提取到小片段和大片段的病毒基因组 DNA。
无需使用蛋白酶 K 或者有机变性剂。
提取到的病毒 DNA 可应用于 RT-PCR，高通量测序，杂交等实验。
选配的 DNA 保护剂可以在常温下运输样品并且灭活病毒。
产品特性：
1. 样品来源：血浆，血清，培养物的上清液，CSF,全血，唾液，口腔拭子，粪便，尿液，及其保存在DNA/RNA保护剂中的样品。
2. 样品范围：≤400µl。
3. DNA/RNA纯度：高质量的DNA/RNA可应用于RT/PCR等敏感的下游实验。
4. DNA/RNA结合量：每个柱子可最多结合5µg的DNA。
5. 试剂盒内提供的DNA/RNA保护剂可稳定核酸并在常温下运输，保护剂可有效裂解细胞并且灭活病毒。
6. 提取到高质量病毒DNA可应用于NGS，RT/PCR等实验。
溶液制备：（使用之前需要配制）
添加β-巯基乙醇到 病毒 DNA/RNA 裂解液 中，终浓度为 0.5%（可选）
例如：125µl 到 25ml 中，500µl 到 100ml 中。
添加 24 ml 100%的乙醇（26 ml 95%的乙醇）到 6 ml 的病毒洗涤液 中。
添加 96 ml 100%的乙醇（102 ml 95%的乙醇）到 24 ml 的病毒洗涤液 中。
加入后请及时在方框打钩标记，以免多次加入
操作步骤：
提示：所有离心步骤均在室温 10，000-16,000 x g 下进行
第一次使用前请先确认病毒洗涤液中已经添加乙醇!
以下步骤是针对 400μl 以内体液设计的。体系可根据实际样品量等比例调整。
首先需要去除样品中的沉淀或不溶物，离心 1 分钟，然后将上清转移到一个干净的无核酸酶的管子中。
如果样品是血清，血浆，CSF,唾液，尿液等生物液体，从此步开始。
1. 添加 100μl 的 DNA/RNA 保护剂（2X）到每 100μl 样品中，混匀。如果样品是细胞悬液，全血，或已经添加了 DNA/RNA 保护剂的样品(口腔拭子，样品保存管等)，从此步开始。
2. 添加 600μl 的病毒 DNA/RNA 裂解液到每 200μl 的混合液中，混匀。
3. 将上述混合物加入一个 1 号纯化柱中，1 号纯化柱套在收集管内，离心 2 分钟，倒掉滤出液，将 1 号纯化柱套在一个新的收集管内。
4. 添加 500μl 病毒洗涤液到柱中并且离心 1 分钟，重复此步骤。
5. 确保去除洗涤液的残留，然后将 1 号纯化柱转移到一个无 DNase/RNase 的离心管中。
6. 在吸附膜的中间部位加 6-10µl 无 DNA 酶/RNA 酶水（事先在 65－70℃水浴中加热效果更好），离试问放置 1 分钟，离心 30 秒洗脱 DNA。
7. 洗脱下来的病毒 DNA 可以马上进行下游实验，或放置在-70℃备用。
欢迎订购：
货号 | 产品名称 | 规格 |
TD315- 50 | 病毒 DNA 提取试剂盒 | 50次 |
TD315- 200 | 200次 |
天津益元利康生物科技有限公司现货供应简石生物通用病毒 DNA 提取试剂盒(TD315)，欢迎选购！
