微电泳仪是一种用于分离和分析生物大分子(如蛋白质和核酸)的精密仪器。它利用电场驱动带电粒子在凝胶介质中移动，根据分子大小、电荷和形状等因素进行分离。
微电泳仪的工作过程可以分为几个主要步骤：
1. 凝胶准备：
在进行电泳之前，需要制备适合电泳的凝胶板。这通常涉及到将聚丙烯酰胺或琼脂糖溶解在水中，然后将其倒入电泳槽中，使其凝固成平板状。
2. 样品加样：
将待分离的生物样品加载到凝胶板的一端，通常这个位置被称为“负极”。样品会被放置在一条狭缝或小孔中，然后凝胶会被轻轻地覆盖以封闭这个区域。
3. 导电：
通过两个电极(正极和负极)创建电场。当电流通过凝胶时，带电粒子(如蛋白质或DNA片段)会向相反方向移动。通常，正电极(阳极)对应于样品的加样端，负电极(阴极)对应于凝胶的另一端。
4. 分离过程：
当电场应用时，带电粒子开始在凝胶介质中迁移。粒子的迁移速度取决于多种因素，包括其带电量、分子大小和形状，以及凝胶的浓度和电场强度。较大的粒子或带电较多的粒子可能会移动得更快，而较小的粒子或带电较少的粒子可能会移动得更慢。
5. 电泳结束：
经过一定时间，所有的带电粒子会到达凝胶的另一端，形成一条条带状图案。此时，电泳过程结束，可以关闭电源。
6. 观察与分析：
分离后的凝胶可以通过染色剂进行可视化，使得条带变得可见。常用的染色剂包括考马斯亮蓝(用于蛋白质)。之后，可以通过扫描和分析条带来确定各组分的相对含量和分子大小。
微电泳仪的工作过程涉及了物理和化学的原理，是生物化学和分子生物学实验中常用的技术之一。通过微电泳仪得到的结果可以用于蛋白质表达分析、基因克隆验证、突变检测等多种科学研究和临床诊断目的。
