脂多糖（LPS）及其诱生的细胞因子如何影响CD14在基因和蛋白水平上的表达？
1、低浓度LPS（0.1～1ng/ml）能增加单核细胞结合抗CD14抗体的数量，提示LPS能上调单核/巨噬细胞表面mCD14（膜结合型CD14）的表达。
2、LPS还能上调多形核白细胞（PMN）内CD14 mRNA表达，并增加培养上清液中sCD14（可溶性CD14）的水平。
3、在小鼠模型中，LPS腹腔注射后，多个脏器内可检出CD14 mRNA，且血浆sCD14水平显著升高。
1、促炎因子如IL-1、IL-6、TNFα能显著增加单核细胞与LPS的结合，上调单核细胞表面mCD14的表达，并影响CD14mRNA的转录水平。
2、抗炎因子如IL-4、IFN-γ和TGF-β则显著下调单核细胞表面mCD14的表达。
1、肺泡巨噬细胞CD14表达与促炎因子呈明显的剂量依赖性。
2、重组IL-1β或LPS注入小鼠体内后，动物血浆sCD14水平明显升高。
3、抗炎细胞因子如IL-10、IL-4和IL-13能明显抑制肺泡巨噬细胞内CD14 mRNA表达。
1、IL-10可能通过抑制巨噬细胞炎性因子的产生来下调CD14 mRNA表达，对抗炎症反应。
2、糖皮质激素如泼龙松龙能明显抑制LPS诱导的单核细胞mCD14表达和sCD14的释放。
总之，LPS及其诱生的细胞因子在调节CD14表达中起着重要作用，这些变化与炎症反应和免疫应答密切相关。理解这些机制有助于我们更好地治疗与炎症相关的疾病。
