在传统的分流注射过程中，我们经常看到过量的样品被注射到热的进样口中，结果给实验带来一系列问题：
这会导致无法再现的结果（峰面积波动）、进样系统的磨损和污染
这种“反冲”的一个可能后果是鬼峰，在最坏的情况下，鬼峰会在随后的色谱图中长时间出现
当样品反冲时，样品蒸汽可能会进入载气的入口管线中。由于载气管线处没有加热，样品组分会冷凝，然后逐渐释放并传回进样口和色谱柱。这些将在色谱图中以鬼峰呈现，并有可能长期存在。
如果不管怎样都出现这样的问题，则说明您选择了错误的进样条件。
如何确定分流进样的正确进样量？
要确定分流进样的正确进样量，决定性因素是在快速蒸发过程中注入的样品的汽化体积。衬管必须能够全部容纳汽化体积！
衬管容积
应注意的是，任何内部几何形状或填充物都会减少蒸气云的可用体积。请记住，衬管已充满载气。
使用的溶剂
■ 不同的溶剂，汽化体积会有很大的不同；
■ 根据经验：溶剂的极性越强，汽化体积就越大，以水为首。
进样口温度和载气压力
以下是在 250°C、不同载气压力下，1 μL 的不同溶剂的汽化体积（以 μL 为单位）：
不同柱头压力下的 膨胀体积（µL） | |||||
溶剂 | 密度 (g/mL) | 分子量 | 5 psig | 10 psig | 15 psig |
庚烷 | 0.68 | 100 | 219 | 174 | 145 |
己烷 | 0.66 | 86 | 245 | 224 | 186 |
甲苯 | 0.87 | 92 | 303 | 242 | 201 |
乙酸乙酯 | 0.90 | 88 | 328 | 261 | 217 |
二氯甲烷 | 1.33 | 85 | 500 | 399 | 332 |
甲醇 | 0.79 | 32 | 792 | 629 | 525 |
水 | 1.00 | 18 | 1776 | 1418 | 1179 |
衬管的内部容积决定了正确的进样体积
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