实时荧光定量PCR（qPCR）与普通PCR的主要区别在于检测和定量DNA的方式。在实时荧光定量PCR中，PCR反应产生的DNA会与荧光探针结合，使荧光信号实时监测到PCR反应的进行过程，从而可以在PCR反应进行过程中定量DNA的数量。而普通PCR只能在反应结束后通过凝胶电泳等方法来检测PCR产物，无法实时监测PCR反应的进行过程。
另外，实时荧光定量PCR的灵敏度更高，能够检测到更低浓度的DNA，同时也更准确和可靠，可以避免假阳性结果的发生。因此，实时荧光定量PCR在科研实验、临床诊断等领域具有广泛的应用。
