ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种常用的实验技术，用于检测和定量样本中抗原或抗体的存在。其基本原理可以概括为以下几个步骤：
包被抗原/抗体：在ELISA板的孔中涂敷已知的抗体（用于检测抗原）或抗原（用于检测抗体），并通过孵育使其结合到固相基质上。
样本添加：将待测样本（如血清、血浆或其他生物样本）加入孔中。样本中的目标抗原或抗体会与已包被的抗体或抗原结合。
洗涤：通过洗涤步骤去除未结合的成分，减少背景噪声。
添加酶标记的二抗：加入一种与目标抗原或抗体特异性结合的酶标记的二抗。这种二抗会与样本中结合的抗原或抗体结合。
再次洗涤：去除未结合的二抗。
底物反应：向孔中添加底物，底物与酶反应生成可测量的信号（通常是颜色变化）。信号的强度与样本中目标物的浓度成正比。
结果测定：使用分光光度计等仪器测量反应产生的信号强度，从而定量分析样本中目标物质的浓度。
ELISA技术因其灵敏度高、特异性强、操作相对简单等优点，广泛应用于临床诊断、食品安全检测、疫苗研发等领域。
