单核细胞活化测试（Monocyte Activation Test，简称MAT）是一种体外检测方法，主要用于评估供试品中是否存在能够激活单核细胞释放促炎细胞因子的污染物，如内毒素、细菌、病毒、真菌等。这些污染物在人体内可能引发发热等不良反应，因此单核细胞活化测试在药品、生物制品、医疗器械等领域的安全性评价中具有重要意义。
测试原理
单核细胞活化测试基于单核细胞或单核细胞系在受到外源性致热原（如内毒素）刺激后，会释放一系列促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β、IL-6等）的生物学特性。通过检测这些细胞因子的释放量，可以间接反映供试品中污染物的致热活性。
测试步骤
细胞准备：通常使用人外周血单核细胞或单核细胞系作为测试细胞。
孵育：将供试品与测试细胞在适宜条件下共孵育一段时间，使供试品中的污染物有机会激活单核细胞。
细胞因子检测：通过酶联免疫吸附测定法（ELISA）等定量检测方法，检测孵育后培养液中促炎细胞因子的浓度。
结果判读：根据细胞因子的释放量，判断供试品中是否存在致热原及其含量是否符合要求。
测试优势
灵敏度高：能够检测到极低浓度的内毒素和其他致热原。
非动物实验：与家兔热原检测相比，单核细胞活化测试不需要使用实验动物，符合伦理和环保要求。
省时经济：测试周期短，成本低，适合大规模筛查。
适用范围广：可检测内毒素和非内毒素热原，包括细菌、病毒、真菌等多种病原体。
注意事项
操作规范：测试过程中应严格遵守无菌操作规范，防止微生物和热原的污染。
细胞质量控制：测试细胞应具有良好的活性和纯度，以保证测试结果的准确性。
结果解读：细胞因子释放量的高低受多种因素影响，如细胞类型、孵育条件等，因此应结合实际情况综合判断测试结果。
总之，单核细胞活化测试是一种重要的体外热原检测方法，在保障药品、生物制品和医疗器械的质量和安全性方面发挥着重要作用。
