细胞培养是一项基础而重要的生物医学技术，其重要性体现在药物开发、疾病研究及细胞治疗等多个领域。细胞在培养基中生长到一定密度后，若无适时的传代，将导致细胞营养不足、代谢废物积累，最终影响其活性和生长。因此，传代培养技术的规范化与优化至关重要。
细胞传代是将细胞从先前培养物中转移到新鲜培养基的过程，确保细胞能够继续健康生长。当细胞在培养基中占据了大部分可用空间，且缺乏进一步扩增的空间时，通过传代可以有效避免细胞过密引发的生理压力。通常建议在细胞密度达到80-90%时进行传代，以维持细胞的健康状态和活性。
细胞培养的工艺流程通常包括以下几个关键步骤：
1. 冷冻保存（Cryopreservation）：在细胞生长到适当密度后，采用特定方法将细胞冷冻保存，以便在未来进行复苏。
2. 复苏（Recover）：从冷冻状态中解冻细胞，并将其重悬于适当的培养基中，以恢复细胞的活性。
3. 培养基制备（Media Preparation）：根据细胞类型，配制适合的培养基，包括必要的营养成分和添加剂，以支持细胞的生长。
4. 培养（Grow）：在合适的生长条件下培养细胞，并定期监测细胞生长状态及其密度。
5. 传代（Passage）：当细胞达到一定浓度时，将其传代到新培养瓶中，以保证细胞的增殖能力。
6. 下游应用（Downstream Applications）：利用培养好的细胞进行实验，如药物筛选、基因表达研究及细胞疗法等。
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