技术文章

一、用途

  用于基因工程菌大肠杆菌培养。

二、培养基配方（g/L）

三、原理

  胰蛋白胨和酵母浸粉提供基本营养，氯hua钾、氯化钠和氯化镁可维持渗透压并提供细菌生长所需的基本元素，促进有关酶的合成，葡萄糖提供碳源。

四、试验方法

  1、称取本品31.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水，分装于试管中，每管9ml，116℃高压灭菌30分钟，备用。

  2、将标准质控菌株稀释至合适梯度，制备成含菌量10-100CFU/mL的菌悬液。

  3、将稀释至合适梯度的标准储备菌株接种到试管中，同时接种两个平行管，置于36±1℃培养18-24h。

五、结果观察与解释

  接种以下质控菌株，在36±1℃培养18-24小时:

图1-1 SOC培养基微生物质控结果

备注：a:大肠埃希氏菌(ATCC11775)，b:大肠埃希氏菌(ATCC25922)，c:大肠埃希氏菌(CMCC44568)，d:空白对照

六、注意事项

  本培养基仅为细菌鉴定的一部分，需做其他补充试验。

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